velikost textu
Výsledky projektu Studium kauzality nově identifikovaných genetických aberací u vzácných monogenně podmíněných onemocnění pomocí CRISPR/Cas9 genové editace
Výsledky
  Typ výsledku
Autor celku
Název celku(Celkem 4 zázn.)
|
|---|
| Svatoň, Michael; Škvárová Kramarzová, Karolina. A homozygous deletion in the SLC19A1 gene as a cause of folate-dependent recurrent megaloblastic anemia. Blood, 2020, sv. 135, s. 2427–2431. ISSN 0006-4971. IF 17.543. [Článek v časopise] |
| Racková Markéta, Bakardjieva-Mihaylova Violeta, Slámová Martina, Boublíková Ludmila, Škvárová Kramarzová Karolina. Genová editace systémem CRISPR/Cas9 a její využití v hematologii. Transfuze a hematologie dnes, 2019, sv. 25, s. 291–299. ISSN 1803-6597. IF 0. [Článek v časopise] Přehledový článek o využití genové editace v hematologii v českém odborném časopise Transfuze a hematologie dnes, který shrnuje význam této technologie pro výzkum, diagnostiku a léčbu hematologických onemocnění. V dedikaci je uvedena podpora GAUK - projekt 502119. |
| Racková M, Přednáška "A DIAGNOSTIC CONUNDRUM: IDENTIFICATION OF A CAUSAL MUTATION IN A PATIENT WITH SEVERE NEONATAL-ONSET BOWEL DISEASE" s dedikací GAUK prezentovaná hlavní řešitelkou na Konferenci Analytické cytometrie 2021 v Ostravě [Jiný výsledek] |
| Racková, Markéta, Přednáška s názvem "A diagnostic conundrum: identification of a causal mutation in a patient with severe neonatal-onset bowel disease" s dedikací GAUK oceněná na 18th International Medical Postgraduate Conference v Hradci Králové první cenou, abstrakt v příloze. [Jiný výsledek] |