• Grantová agentura UK

Výsledky projektu Molekulárně genetická charakteristika Usherova syndromu u pacientů českého původu

Výsledky

Typ výsledku Autor celku Název celku (Celkem 14 zázn.)
Radka Pourova, Jana Paderova, Jana Copikova, Bohdan Kousal, Lubica Dudakova, Petra Liskova. SD-OCT imaging as a valuable tool to support molecular genetic diagnostics of Usher syndrome type 1. Journal of AAPOS, 2018, sv. [Epub ahead of print], s. [Epub ahead of print]–[Epub ahead of print]. ISSN 1091-8531. IF 0.997. [Článek v časopise]
Ďuďáková, Ľubica, Kousal, Bohdan, Kolářová, Hana, Hlavatá, Lucie, Lišková, Petra. Genová terapie dědičných onemocnění sítnice a zrakového nervu: současný stav poznání. Česká a slovenská oftalmologie, 2016, sv. 72, s. 128–136. ISSN 1211-9059. IF 0. [Článek v časopise]
Hlavatá, Lucie, Ďuďáková, Ľubica, Trková, Marie, Soldátová, Ina, Skalická, Pavlína, Kousal, Bohdan, Lišková, Petra. Preimplantační genetická diagnostika a dědičná onemocnění oka. Česká a slovenská oftalmologie, 2016, sv. 72, s. 167–171. ISSN 1211-9059. IF 0. [Článek v časopise]
Kousal B., Ďuďáková Ľ., Trková M., Pourová R., Paděrová J., Čopíková J., Bujakowska K., Lišková P. Usherův syndrom: klinická a molekulárně genetická charakteristika šestnácti rodin z České republiky. In 1. LF UK. 18. Studentská vědecká konference. : 1. lékařská fakulta Univerzity Karlovy, 2017. s. 19–19. ISBN 978-80-270-1736-2. [Článek ve sborníku]
Kousal, Bohdan, Dudakova, Lubica, Skalicka, Pavlina, Bujakowska, Kinga, Liskova, Petra. Pseudodominance in a Czech family with Usher syndrome type II. In Acta Ophthalmologica Scandinavica. Abstracts from the 2016 European Association for Vision and Eye Research Conference. : Acta Ophthalmologica Scandinavica, 2016. s. 185–185. [Článek ve sborníku]
Kousal, Bohdan, Současné možnosti léčby geneticky podmíněných očních onemocnění. (Přednáška). 2017. Novinky ze světových oftalmologických kongresů, Brno, 26. 10. 2017. [Jiný výsledek]
Liskova, Petra, Usherův Syndrom - rozhovor pro časopis "Dětský sluch TAMTAM" [Jiný výsledek]
Kousal Bohdan, Dudakova Lubica, Bujakowska Kinga, Liskova Petra, Genetic causes of deaf-blindness in sixteen Czech families. (Poster). 2017. European Association for Vision and Eye Research 2017 Congress, Nice, Francie, 27. - 30. 9. 2017. [Jiný výsledek]
Kousal, Bohdan; Lišková, Petra, Komplexní onemocnění oka: testovat nebo netestovat? (Přednáška). 2016. XVI. Jihočeské Timrovy dny, Český Krumlov, 27. 5. 2016. [Jiný výsledek]
Kousal, Bohdan, Oftalmologie se zaměřením na sítnici. (Webinář). 2016. Praha, 10. 5. 2016. [Jiný výsledek]
Kousal, Bohdan, Současné možnosti léčby geneticky podmíněných očních onemocnění. (Přednáška). 2016. Novinky ze světových oftalmologických kongresů, Brno, 14. 11. 2016. [Jiný výsledek]
Kousal, Bohdan, Molekulárně genetická podstata očních onemocnění. Přednáška, Novinky ze světových oftalmologických kongresů, 10.11.2015, Brno. [Jiný výsledek]
Kousal, Bohdan, Ďuďáková, Ľubica, Lišková Petra, Přínos molekulárně genetického testování v očním lékařství. Webinár. 12. 11. 2015, Praha [Jiný výsledek]
Kousal, Bohdan, Klinická a molekulárně genetická diagnostika dědičných onemocnění oka. Přednáška, 38. Strakonický seminář. 4.12.2015, Strakonice. [Jiný výsledek]