velikost textu

Výsledky projektu Studium poškození DNA jako mechanismu antineoplastické aktivity a kardiotoxicity antracyklinových antibiotik

Výsledky

▼▲Typ výsledku ▼▲Autor celku ▼▲Název celku
(Celkem 8 zázn.)
Jirkovský, Eduard. Clinically Translatable Prevention of Anthracycline Cardiotoxicity by Dexrazoxane Is Mediated by Topoisomerase II Beta and Not Metal Chelation. Circulation. Heart failure, 2021, sv. 14, s. 1234–1247. ISSN 1941-3289. IF 8.846. [Článek v časopise]
Data získaná v rámci našeho projektu doplňují studii dr. Eduarda Jirkovského popisující kardioprotektivní účinek schváleného kardioprotektiva dexrazoxanu (DEX) a jeho otevřeného metabolitu ADR-925. Bylo dokázáno, že DEX se po administraci rozpadá na chelatačně aktivní metabolit ADR-925, který nechrání kardiomyocyty před poškozením indukovaným daunorubicinem (DAU). V rámci našeho projektu bylo zjištěno, že DEX na rozdíl od ADR-925 chrání kardiomyocyty také před poškozením DNA vyvolaném DAU. Tím je potvrzeno, že snížení toxicity DAU vyvolané preinkubací s DEX není zapřičiněno chelatačně aktivním metabolitem ADR-925.
Keresteš, Veronika, Odeslaná publikace do časopisu Archives of Toxicology. [Jiný výsledek]
Jaščevská, Nikola, Diplomová práce - Vliv topoisomerasy II beta na citlivost nádorových buněk k protinádorové terapii [Jiný výsledek]
Skalická, Veronika, Připravovaný prvoautorský článek hlavní řešitelky se týká hodnocení efektu XK469 na srdeční buňky a jeho potenciálu snižovat toxicitu vyvolanou antracykliny (ANT). Pilotní data naznačují, že XK469 zmírňuje toxicitu vyvolanou ANT. Navíc XK469 snižuje fosforylaci H2AX a p53 vyvolanou ANT u NVCM. Nicméně při delších inkubacích kardiomyocytů s XK469 se projevuje jeho toxicita, která ve vyšších (ale stále klinicky relevantních) koncentracích dosahuje až toxicity DAU. Ve spolupráci se skupinou doc. Štěrby (Lékařská fakulta v Hradci Králové, UK) byla hodnocena schopnost XK469 snížit srdeční poškození vyvolané chronickým podáváním ANT u králičího modelu. Bylo zjištěno, že na rozdíl od DEX, XK469 v tomto modelu nesnižuje chronickou kardiotoxicitu indukovanou ANT. [Jiný výsledek]
Skalická, Veronika, Poster na konferenci "DNA Topology in genomic transactions" s názvem "Investigation of XK469 potential in the management of anthracycline cardiotoxicity". [Jiný výsledek]
Skalická, Veronika, Poster s názvem "Topoisomerase II inhibitors XK469 and BNS-22 modulate anthracycline-induced DNA damage" na konferenci "Chromatin dynamics and nuclear organization in genome maintenance" pořádané společností EMBO online. [Jiný výsledek]
Skalická, Veronika, Předběžná data - hodnocení poškození DNA v buňkách po expozici topoisomerasovými inhibitory, hodnocení antiproliferační účinnosti topoisomerasových inhibitorů v buněčné linie s depletovanou isoformou TOP2B [Jiný výsledek]
Klieber, Robin, Byla dokončena diplomová práce Mgr. Robina Kliebera: "Použití RNA interference pro ovlivnění hladin DNA topoisomerasy II v nádorových buňkách a její vliv na protinádorový účinek antracyklinových cytostatik". [Jiný výsledek]