Detail programu/oboru

Rámcový obsah přijímací zkoušky

Ústní zkouška ověřující přiměřené znalosti z farmaceutické technologie.
Část zkoušky v anglickém jazyce pro posouzení znalosti angličtiny (minimální úroveň C1).

Doplňující podmínky pro bonifikaci (např. praxe)

Řádně ukončené studium v magisterském studijním programu farmacie nebo příbuzných oborech (hodnoceno 2 body).
Diplomová práce tématicky související s daným oborem (hodnoceno 3 body).
Uvedení předpokládaného školícího pracoviště a uvedení souhlasu konkrétního školitele s vedením plánovaného doktorandského projektu (hodnoceno max. 5 body).

Kritéria pro vyhodnocení přijímací zkoušky

1. Úroveň odborných znalostí - posouzena na základě odpovědí na otázky z okruhu témat uvedených v Rámcovém obsahu přijímací zkoušky (lze získat max. 10 bodů)
2. Předložený doktorandský projekt - hodnocena je komplexnost projektu, moderní metodické přístupy pro řešení a návaznost projektu na již řešená témata v oborové radě (lze získat max. 10 bodů)

Minimální bodová hranice pro přijetí je 20 bodů. 
Děkan rozhodne o přijetí toho/těch uchazeče/uchazečů, který/kteří splnil/i podmínky přijímacího řízení a zároveň se podle počtu dosažených bodů umístil/i v pořadí odpovídajícím předem stanovenému předpokládanému počtu přijímaných uchazečů pro konkrétní program.

Podmínkou přijetí ke studiu v doktorském studijním programu je řádné ukončení studia v magisterském studijním programu.

Absolvent doktorského studijního oboru Farmaceutická technologie získá ucelený, unikátní přehled o obecných a speciálních zákonitostech tvorby lékových forem, o jejich struktuře a fyzikálně chemických charakteristikách a o využívání matematických a statistických modelů s cílem optimalizace biofarmaceutických charakteristik léčivých přípravků, včetně lokální a časové profilace uvolňování léčiva.

Nutným předpokladem vybudování tohoto profilu je získání podrobných znalostí o vlastnostech farmaceutických pomocných látek, zejména polymerních látek, lipidických excipientů, tenzidů a dalších látek modifikujících profil uvolňování léčiv, dále znalostí postupů technologického zpracování těchto látek do lékových forem, včetně farmaceutických nanotechnologií, znalostí matematického a statistického modelování jednotlivých fází tvorby léčivých přípravků, metod hodnocení kvality finálních produktů a jejich biofarmaceutických charakteristik, a v neposlední řadě také znalostí pokročile inovativních lékových systémů s modifikovaným uvolňováním léčiva nebo jeho cíleným účinkem.