Poslední úprava: prof. Ing. Pavel Kočovský (24.09.2020)
Struktura organických sloučenin, vlastnosti kovalentní vazby, nevazebné interakce, reakce na kovalentní vazbě. Uhlíkatý skelet a funkční skupiny. Názvosloví organických sloučenin, třídění a hlavní skupiny organických sloučenin. Prostorová struktura organických sloučenin, isomery, konfigurace a konformace, chiralita, enantiomery a diastereoisomery. Elektronické efekty, intermediáty, karbokationty, karbanionty, karbeny, radikály, aromaticita, delokalizace, rezonance. Mechanismy reakcí: nukleofilní a elektrofilní substituce, radikálová a elektrofilní adice, eliminace, oxidace a redukce. Systematický přehled vybraných sloučenin: alkany, alkeny, alkyny, halogenalkany, aromatické sloučeniny, alkoholy a fenoly. Další sloučeniny jsou systematicky probírany v následujícím semestru (OCH IIb).
Poslední úprava: Ing. Dušan Drahoňovský, Ph.D. (18.02.2013)
Structure of organic compounds, properties of covalent bond, reactions on covalent bonds.
Nomenclature of organic compounds (main chain, group, locants, prefixes and suffixes) .
Spatial structures of organic compounds, double bond isomers, chirality, enantiomers and diastereomeric compounds. Configuration and conformation, relationships.
Lewis structures, formal charges, acidity, hard and soft acids and bases.
Resonance, aromaticity, classification of substituents, reactivity of polycyclic arenes.
Intermediates: carbocations, carbanions, carbenes, radicals - electronic structure.
Literatura
Poslední úprava: Mgr. Michal Urban, Ph.D. (01.12.2023)
John McMurry: Organická chemie, 2015 (v češtině) nebo též anglické vydání.
Susan McMurry: Studijní příručka a řešené příklady k českému vydání učebnice "John McMurry: Organická chemie", 2004
Další literatura:
Organic Chemistry (Clayden, Greeves, Warren), second edition, 2012
Poslední úprava: Mgr. Michal Urban, Ph.D. (25.01.2024)
Organická chemie I(b) je zakončena zápočtem a zkouškou; podmínky se řídí zkušebním řádem PřF UK.
Zápočet: Pro úspěšné získání zápočtu se požaduje:
70% účast na cvičeních,
Úspěšné složení souhrnného testu se ziskem alespoň 60% bodů, nebo úspěšné složení dvou dílčích zápočtových testů, kdy každý test musí být splněn se ziskem alespoň 60% bodů. V případě nenapsání 1. dílčího zápočtového testu, pak student už neskládá 2. dílčí zápočtový test, ale píše rovnou souhrnný zápočtový test. Pouze souhrnné zápočtové testy se počítají jako pokus o složení zápočtu. Dílčí zápočtové testy jsou vždy jen v jeden termín stanoveným přednášejícím.
.
Zkouška: Je písemná a je podmíněna zápočtem. Rovněž je nutný zisk alespoň 60% bodů ze zkouškového testu.
Sylabus -
Poslední úprava: doc. RNDr. Jindřich Jindřich, CSc. (25.01.2016)
Sylabus přednášek předmětu Organická chemie I (b) pro bakalářské studijní programy na Přírodovědecké fakultě Karlovy Univerzity v Praze
1. Struktura a vazba: Orbitaly, hybridizace, chemická vazba.
2. Polární chemické vazby: elektronegativita, dipólový moment, formální náboje, rezonance, Brønstedovy kyseliny a báze.
3. Alkany a cykloalkany: Funkční skupiny, názvosloví (probírá se v rámci cvičení), vlastnosti alkanů a cykloalkanů. Konformace alkanů a cykloalkanů, axiální a ekvatoriální vazby v cyklohexanu, polycyklické molekuly.
4. Přehled organických reakcí: Typy reakcí, radikálový a iontový mechanismus, zahnuté šipky, energetické diagramy, meziprodukty.
5. Alkeny 1: Struktura a reaktivita, cis- trans-isomerie, E/Z isomerie, elektrofilní adice, Markovnikovo pravidlo, struktura a stabilita karbokationtů, přesmyky karbokationtů, Hammondův postulát.
7. Alkyny: Struktura a reaktivita, názvosloví, příprava, hydratace, acidita, acetylidové ionty.
8. Stereochemie: Symetrie, isomerie, chiralita, enantiomery, diastereoisomery, optická aktivita, racemáty a jejich dělení (štěpení), stereogenní centra, sterický průběh elektrofilních adicí, prochiralita. Konfigurace a konformace.
9. Halogenalkany 1: Struktura a názvosloví, příprava z alkanů, alkenů, alkoholů. Reakce: Grignardova činidla.
10. Halogenalkany 2: Nukleofilní substituce SN1 a SN2, eliminace, E2, Zajcevovo pravidlo, eliminace a konformace v cyklohexanu; isotopový efekt.
12. Aromatické sloučeniny: Struktura a stabilita, aromaticita, názvosloví, elektrofilní aromatická substituce, substituční efekty, nukleofilní aromatická substituce. Aromatické aminy: diazoniové soli a jejich reakce.
Poslední úprava: RENA (16.06.2003)
Structure of organic compounds, properties of covalent bond, reactions on covalent bonds.
Nomenclature of organic compounds (main chain, group, locants, prefixes and suffixes) .
Spatial structures of organic compounds, double bond isomers, chirality, enantiomers and diastereomeric compounds. Configuration and conformation, relationships.
Lewis structures, formal charges, acidity, hard and soft acids and bases.
Resonance, aromaticity, classification of substituents, reactivity of polycyclic arenes.
Intermediates: carbocations, carbanions, carbenes, radicals - electronic structure. Electronic and steric effects on the stability of molecules and intermediates.
Mechanism of reactions: radical, nucleophilic and electrophilic substitution, radical and electrophilic addition, synchronous addition, cis- and trans- elimination.
Conversion of functional groups - main types of functional groups and their interconversion - substitution, addition, oxidation and reduction.
Skeleton building reactions (aldol, Grignard, malonester, cyanohydrine and so on).
The planning of organic synthesis, retrosynthetic approach. Relationship between structure of compounds and physicochemical properties and biological activity.
