Stereochemie - MC270P07

• Anglický název: Stereochemistry
• Český název: Stereochemie
• Zajišťuje: Katedra organické chemie (31-270)
• Fakulta: Přírodovědecká fakulta
• Platnost: od 2011 do 2018
• Semestr: letní
• E-Kredity: 3
• Způsob provedení zkoušky: letní s.:
• Rozsah, examinace: letní s.:2/0, Zk [HT]
• Počet míst: neomezen
• Minimální obsazenost: neomezen
• 4EU+: ne
• Virtuální mobilita / počet míst pro virtuální mobilitu: ne
• Stav předmětu: nevyučován
• Jazyk výuky: čeština
• Další informace: http://web.natur.cuni.cz/orgchem/kroutil/category/studenti/stereochemie
• Poznámka: povolen pro zápis po webu
• Garant: RNDr. Mgr. Jiří Kroutil, Ph.D.

Anotace

čeština

Poslední úprava: SMRCEK (27.09.2002)

Chirální sloučeniny, prvky chirality , absolutní a relativní konfigurace, pravidla posloupnosti, R/S nomenklatura.Topicita, homo-, hetero-, enantio- a diastereotopni atomy a skupiny. Prochiralita. Racemicke modifikace a separace enantiomerů. Izomerie na dvojné vazbě, E/Z nomenklatura. Cyklostereoizomerie. Metody určování absolutní a relativní konfigurace. Konformační analýza. Metody studia geometrie molekul, konformace a konformačních rovnováh. Vliv prostorového uspořádání na reaktivitu, stereoselektivní a stereospecifické reakce, Curtin-Hammettův princip. Stereochemie reakcí.

angličtina

Poslední úprava: SMRCEK (27.09.2002)

Stereochemistry of organic compounds, symmetry elements, operations and point groups (Schoenflies notation). Chiral compounds, chiral elements (center, axis, plane), absolute and relative configuration. Sequence rules, R/S notation. Topicity, homotopic, heterotopic, enantiotopic and diastereotopic ligands and faces. Prochirality. Racemic modifications, separation of enantiomers. Isomerism of alkenes, E/Z notation. Cyclostereoisomerism. Methods used for the determination of absolute and relative configuration. Conformational analysis. Stereochemistry of organic reactions.

Literatura

Poslední úprava: SMRCEK (19.12.2002)

L. Kniežo, J. Klinot: Stereochémia organických zlúčenín. Univerzita P. J. Šafárika, Košice 1981.

E.L. Elliel, S.H. Willen: Stereochemistry of Organic Compounds. Wiley, New York, 1994. (vybrané kapitoly).

Sylabus

Poslední úprava: SMRCEK (19.12.2002)

Prostorové uspořádání organických sloučenin, prvky, operace a bodové grupy symetrie (Schoenfliesova notace). Chirální sloučeniny, prvky chirality (střed, osa, rovina), absolutní a relativní konfigurace, pravidla posloupnosti, R/S nomenklatura.Topicita, homo-, hetero-, enantio- a diastereotopické atomy a skupiny. Prostereoizomerie, prochiralita. Racemické modifikace a separace enantiomerů. Izomerie na dvojné vazbě, E/Z nomenklatura. Cyklostereoizomerie. Chemické a fyzikální metody určování absolutní a relativní konfigurace. Konformační analýza: vnitřní rotace, bariery, torsní úhel, konformace acyklických a cyklických sloučenin. Chemické, fyzikální a výpočtové metody studia geometrie molekul, konformace a konformačních rovnováh. Vliv prostorového uspořádání na reaktivitu, stereoselektivní a stereospecifické reakce, Curtin-Hammettův princip. Stereochemie substitučních, adičních a eliminačních reakcí a přesmyků. Enantioselektivní a diastereoselektivní reakce. Asymetrické syntézy. Použití organokovů v asymetrické syntéze. Práce s molekulovými modely.

Předpokladem je znalost základů organické chemie v rozsahu základní přednášky

Přednáška je povinnou součástí studijního programu organické chemie; její absolvování je podmínkou k magisterské zkoušce posluchačů studijního oboru organická chemie.