Poslední úprava: doc. RNDr. Karel Nesměrák, Ph.D. (02.09.2021)
Přednáška je určena studentům 1. ročníku navazujícího studia oboru klinická a toxikologická analýzy (a případně i dalším zájemcům). Hlavním cílem je podat úvod do toxikokinetiky a farmakokinetiky, včetně zopakování a prohloubení základních potřebných znalostí z obecné toxikologie a z fyzikální chemie. V přednášce jsou probrány základní toxikokinetické procesy, související s dostupností účinné chemikálie organizmu. Na nich jsou vyloženy základní pojmy toxikokinetiky, používané modely jedno- a dvoukompartmentové a kinetické simulační fyziologické modely. Na seminářích jsou probírány potřebné výpočty modelů a jejich použití.
Poslední úprava: doc. RNDr. Karel Nesměrák, Ph.D. (15.02.2020)
The lecture is intended for students of clinical and toxicological analysis (and possibly other candidates). The main aim is to give an introduction to toxicokinetics and pharmacokinetics, including revision and deepening of basic knowledge of general toxicology and physical chemistry. The lecture discusses the basic toxicokinetic processes related to the availability of an active chemical organism. Basic concepts of toxicokinetics, single- and double-compartment models and kinetic simulation physiological models are used. The necessary model calculations and their use are discussed at seminars.
Literatura -
Poslední úprava: doc. RNDr. Karel Nesměrák, Ph.D. (12.02.2022)
Prezentace k přednášce a matriály k semináři v SIS
Literatura:
Curry S. H., Welpton R.: Drug Disposition and Pharmacokinetics. From Principles to Applications. Wiley-Blackwel, 2011.
Dostálek M. a kol.: Farmakokinetika. Praha, Grada 2006.
Jambhekar S. S., Breen P. J.: Basic Pharmacokinetics. London, Pharmaceutical Press 2009.
Zathurecký L. a kol.: Biofarmácia a farmakokinetika. Martin, Osveta 1986.
Poslední úprava: doc. RNDr. Karel Nesměrák, Ph.D. (12.02.2022)
Presentation for the lecture:
http://web.natur.cuni.cz/~nesmerak/
Literature:
Curry S.H., Welpton R .: Drug Disposition and Pharmacokinetics.From Principles to Applications.Wiley-Blackwell, 2011. Dostálek M. et al .: Pharmacokinetics.Prague, Grada 2006. Jambhekar S. S., Breen P. J .: Basic Pharmacokinetics.London, Pharmaceutical Press 2009. Zathurecký L. et al .: Biopharmacy and Pharmacokinetics.Martin, Enlightenment 1986.
Poslední úprava: doc. RNDr. Karel Nesměrák, Ph.D. (15.10.2021)
Zápočet se uděluje po úspěšném absolvování zápočtového testu (doažení více než 65 % bodů z možných). V zápočtovém testu jsou především příklady ze semináře k přednášce.
Zkouška probíhá, po získání zápočtu, ústní formou. Zkouší se vše, co bylo odpřednášeno.
Studenti patřící mezi studenty se speciálními potřebami, kteří požadují navýšení času na zápočtový test nebo oddělenou místnost pro jeho konání, si musí tento termín domluvit se zkoušejícím nejméně 10 dní předem, jinak nebude na jejich požadavek brán zřetel.
Poslední úprava: doc. RNDr. Karel Nesměrák, Ph.D. (15.02.2020)
The course-unit credit is awarded on the basis of a successfully written test focused on calculations (minimum limit is 65% of possible points).The exam takes oral form after obtaining the credit.Everything that has been recited is tested.
Sylabus -
Poslední úprava: doc. RNDr. Karel Nesměrák, Ph.D. (15.02.2020)
1. Terminology, terms and definitions. Knowledge of basic and general toxicilogy and chemical laws is necessary.
2. Bioavailability - toxicokinetic processes: absorption, transport, distribution, biotransformation, elimination; site of action.
3. Relationships between magnitude of a biological effect and concentration/dose (dose /concentration - response curves) and time. Relationships between chemical structure and biological activity.
4. Compartmental modelling and its use for quantitative evaluation of an exposure (clearance, area under curve, etc.)One- and two-compartmental models, calculation of kinetic parameters. Kinetics of the first and the zeroth order. Simulation of various routes of application.
5. Physiologically-based kinetic models. Simulation of physiological parameters of organisms and of physicochemical properties of an active chemical.
6. Mutual extrapolation of data obtained with various biological objects, extrapolation of data obtained with various routes of exposure, interupted exposure included.
7. Hazard and risk. Quantitative assessment of risk of exposure to chemicals: hazard identification, exposure measurement, dose(concentration )-response curve establishment, characterization of population exposed.Influence of the exposure to chemicals on environmental and human health.
