Proteiny signálních kaskád - MB150P09

• Anglický název: Proteins of Signaling Cascades
• Český název: Proteiny signálních kaskád
• Zajišťuje: Katedra buněčné biologie (31-151)
• Fakulta: Přírodovědecká fakulta
• Platnost: od 2019 do 2023
• Semestr: letní
• E-Kredity: 3
• Způsob provedení zkoušky: letní s.:
• Rozsah, examinace: letní s.:2/0, Zk [HT]
• Počet míst: neomezen
• Minimální obsazenost: neomezen
• 4EU+: ne
• Virtuální mobilita / počet míst pro virtuální mobilitu: ne
• Stav předmětu: vyučován
• Jazyk výuky: čeština
• Poznámka: povolen pro zápis po webu
• Garant: doc. RNDr. Petr Folk, CSc.
• Vyučující: doc. RNDr. Petr Folk, CSc.
• Neslučitelnost : MB150P09E
• Je neslučitelnost pro: MB150P09E

Anotace

čeština

Poslední úprava: RNDr. Nataša Šebková, Ph.D. (21.02.2018)

Předmět podává pokročilý pohled na fungování signálních drah s důrazem na klíčové dráhy fungující v ontogenezi Metazoa.
Obecné charakteristiky buněčných signálních sítí
Kontextualita odpovědi na sledovaný signál, specificita receptorů vůči „prvním poslům"
Zesílení signálu na cestě od receptoru k efektorům, rozbíhání a sbíhání drah, existence uzlů, crosstalk
Kompartmentalizace přenosů pomocí membrán a proteinových skeletů
Vysoká mobilita signálních komponent
Kódování signálu amplitudou a frekvencí změny koncentrace „posla"
Využití reverzibilních posttranslačních modifikací , indukce proximity jako signál
Modulární výstavba signálních proteinů, rekogniční kódy, kombinatorická komplexita signálních elementů
Využití proteinových a RNA-"lešení" pro vznik signálních partikulí, využití řízeného foldingu a řízené proteolýzy signálních proteinů
Kooperativní charakter buněčných odpovědí , kvantitativní limity pro vznik kvalitativních změn, konsolidace signálu
uspořádané spouštění buněčných efektorových systémů, desenzitizace
Protein-protein a protein-DNA rekognice
S/T-specifické kinázy a fosfatázy (PKA), Y-specifické kinázy (Src), Receptory s Y-kinázovou aktivitou (InsR)
Nadrodina steroidních-thyroidních receptorů
NF-kappaB, p53/pRb, TGF-beta/Smad, Delta/Notch/CBF
Koregulátory a histonový rekogniční kód
Integrovaný model regulace genové exprese eukaryot

angličtina

Poslední úprava: doc. RNDr. Petr Folk, CSc. (06.07.2021)

The lectures can be given in English.
Protein-protein and protein-DNA interactions play central roles in signal and energy transduction within the cell. In the first part, the course reviews principal signaling pathways such as calcium and phospholipid signaling, trimeric G-protein coupled signaling, MAPK cascades, or growth factor receptor signaling, among others. In the second and main part, important classes of regulatory proteins are presented in more detail, illustrating the structure-function relationship, significance for oncogenesis, and latest advancements in the field. Major topics: Protein serine kinases, protein tyrosine kinases, lipid kinases, phospholipases, adenylate and guanylate cyclases, protein domains important in signaling, growth factor and cytokine receptors, adaptor proteins, small G proteins, MAPK cascades, focal adhesion signaling, important classes of transcription factors and their modes of regulation, coactivators of transcription factors, complexes for modification and remodeling of chromatin, preinitiation complex of RNAPolII, nuclear structure and gene expression.

Literatura

Poslední úprava: doc. RNDr. Petr Folk, CSc. (06.07.2021)

General overview of cell signaling and basic principles:

Molecular Biology of the Cell, 6th. Edition, 2014, Bruce Alberts, Alexander D. Johnson, et al.
Parts:
Proteins,
Control of Gene Expression
Cell Communication

Molecular Cell Biology, 7th. Edition, 2013, Harvey Lodish, Arnold Berk, et al.

Chapters 11, 13, 14, 15, 21, 23

Alternatively, use newer edition of any recognized international textbook on cell and molecular biology, biochemistry or molecular physiology.

Cell signaling textbooks:

Biochemistry of Signal Transduction and Regulation, Viley, 2014, G. Kraus

Signal transduction, Academic press, 2015, ljsbrand Kramer

Signal Transduction: Principles, Pathways, and Processes, Cold Spring Harbor Laboratory Press, 1st Ed., 2013, Lewis Cantley,Tony Hunter et al.

Cellular Signal Processing: An Introduction to the Molecular Mechanisms of Signal Transduction, Taylor & Francis, 2nd Ed., 2017, Friedrich Marks et al.

Požadavky ke zkoušce

Poslední úprava: doc. RNDr. František Půta, CSc. (25.04.2012)

Zkouška je ústní z celého rozsahu přednášené látky. Předpokládány jsou elementární znalosti z biochemie a buněčné biologie.

Sylabus

čeština

Poslední úprava: RNDr. Nataša Šebková, Ph.D. (21.02.2018)

PSK01   Základní charakteristiky buněčných signálních sítí

PSK02   cAMP – proteinkinasa A – CREB Od stimulace GPCR po aktivaci transkripčního faktoru CREB - proteinkinasa A jako základ pro pochopení dalších kináz

PSK03   MAPKinasové kaskády - Jun  Od mitogenní stimulace či působení stresových faktorů po aktivaci transkripčních faktorů komplexu AP1 - MAPKinasové moduly

PSK04   Insulinový receptor - PI3Kinasy - FoxO   Od aktivace insulinového receptoru přes tvorbu C3-fosforylovaných inosititdů po změny transkripce prostřednictvím FoxO - tyrozínová        fosforylace a protein-proteinové interakce

PSK05   AGC kinasy - GSK3 - PP1   Regulace metabolismu glykogenu - od insulinového receptoru po glykogensythasu - AGC kinasy, kinasa GSK3, fosfatasa PP1 - role defosforylace proteinů

PSK07   Jaderné hormonální receptory   Od steroidního ligandu po změny transkripčního faktoru -  funkční architektura hormonálních receptorů

PSK08   Jaderné receptory - koregulátory a chromatin   Od jaderného receptoru po změny transkripce - transkripční koregulátory a změny na úrovni chromatinu

PSK10   kinasa ATM - p53 - inhibitor CDK p21   Od poškození DNA po regulaci buněčného cyklu - tumorový supresor p53, inhibitory cyklin-dependentních kináz

PSK11   signalizace TGFβ a inhibitory CDK Od ligandů přes receptorové PK po transkripční faktory Smad; regulace exprese a principy fungování  inhibitorů cyklin-dependentních kináz

PSK12   NFkappaB/Rel - fosforylace a dva typy ubiquitinylace    Od vazby cytokinů na receptory po změny fungování transkripčních faktorů v jádře  - regulovaná proteolýza v přenosu signálu

PSK13   Signalizace Myc/Max a protein pRb   Mitogenní signalizace Myc/Max a fungování pRb a E2F; Myc jako transkripční faktor řídící elongaci transkripce

angličtina

Poslední úprava: doc. RNDr. Petr Folk, CSc. (06.07.2021)

Key characteristics of cellular signaling networks are explained at the beginning of the course (1.-15.) and illustrated on the examples covered in subsequent lectures (A.-I.).

1. Receptors couple ligand-binding and effector specificity
2. Signal is amplified on its way from receptor to effector
3. Signal transduction pathways converge, diverge, form nodules and interact with each other - crosstalk
4. Signal is transduced with the help of reversible posttranslational modifications and recognition codes
5. Change in proximity of signaling molecules is itself an important signal
6. Regulated folding and specific proteolysis can be used to transduce signals
7. Signal transduction is compartmentalized using membranes and protein skeletons
8. Information is transduced through both the amplitude and the frequency of messenger concentration changes
9. Signal components are highly mobile molecules
10. Complexity of signaling networks is achieved through combination of limited sets of elements
11. Cell responses to signals have cooperative character
12. Response to signal is always cell- and signal-context dependent
13. Quantity changes in signaling networks can lead to quality changes in cell responses
14. Signaling network robustness helps to distinguish signal from noise
15. Effector systems of the cell form one integrated network.

Outlines of signaling networks are explained; structure-function relationships of signaling proteins are presented.
A. cAMP – protein kinase A – CREB
A1. Protein kinase A structure-function
A2. PKA – CREB signaling
A3. Modularity in signaling
B. MAP kinase cascades – from mitogenic signals and stressors to Jun/Fos activation
C. Insulin receptor - PI3Kinases - PKB - FoxO transcription factor
D. GSK3 in PKB and Wnt signaling
E. Nuclear hormone receptors
E1. Receptor structure-function
E2. Coregulators, SREMs, chromatin environment
F. Tumor suppressor p53 – from genotoxic stress to the p53 oscillator and the activation of p21 gene
G. TGFβ signaling and CDK inhibitors – sensing gradients
H. NFκB/Rel pathways – two modalities of ubiquitin signaling
I. Myc/Max – pRb – E2F transcription factors – Myc as a regulator of transcription pausing.