Genetics in Dentristry - B81142 (Zubní lékařství AP)

• Anglický název: Genetics in Dentristry
• Zajišťuje: Ústav biologie a lékařské genetiky 1. LF UK a VFN (11-00160)
• Fakulta: 1. lékařská fakulta
• Platnost: od 2023
• Semestr: letní
• Body: 3
• E-Kredity: 3
• Způsob provedení zkoušky: letní s.:
• Rozsah, examinace: letní s.:1/0, Z [HT]
• Rozsah za akademický rok: 15 [hodiny]
• Počet míst: neomezen
• Minimální obsazenost: neomezen
• 4EU+: ne
• Virtuální mobilita / počet míst pro virtuální mobilitu: ne
• Stav předmětu: vyučován
• Jazyk výuky: angličtina
• Způsob výuky: prezenční
• Způsob výuky: prezenční
• Další informace: http://biol.lf1.cuni.cz/menu.htm
• Poznámka: nutno dodat lékařské potvrzení
• Garant: MUDr. Miroslava Švábová, CSc.
• Patří mezi: Compulsory for Dentistry 2.y._23/24
• Atributy: Teoretický předmět; Zubní lékařství
• Prerekvizity : B83032

Anotace

Poslední úprava: Jana Kolářová (31.01.2020)

The subject aims at mastering selected genetics principles in stomatology. Genealogy, types of inheritance, monogenic traits, multifactorial inheritance. Structure and function of chromosomes, karyotype. Numerical and structural aberrations. Mutations, mutagens, molecular basis of inherited disease. Teratogenesis, inborn developmental diseaes, oncogenetics. Genetic counselling. Genealogical analysis, counselling for hereditary diseases and syndromes of the orofacial area.

Cíl předmětu

Poslední úprava: Jana Kolářová (31.01.2020)

The subject aims at mastering selected genetics principles in stomatology.

Sylabus

Poslední úprava: Jana Kolářová (31.01.2020)

1. Syndromology a symptomatology - Introduction

2. Diagnosis

3. Amelogenesis imperfecta, dentinogenesis imperfecta and osteogenesis imperfecta- symptomatology and syndromology

4. Families with multiple teeth retention

5. Haydu - Cheney syndrome

6. Prenatal diagnostics, syndromology a symptomatology amniocentesis and ultrasound, fetal echocardiography

7. Pachydermoperiostosis

8. Congenital spine deformities and rare syndromes

9. Bone and tooth dysplasias, oligodontia, hypodontia and anodontia; celidocranial dysplasia and low bone dnesity, biomechanice and clinical aspects; mucopolysaccharidoses and oligosaccharidoses, multiple cartilagenous exostoses, enchondromatosis, osteopetrosis and pycnodysostosis; Exomphalos-Macroglossia-Gigantism Syndrome, Parkes - Weber - Klippel - Trenaunay syndrome, hemihypertrophy aand asymetry, genetic consultation

10. Goldenhar syndrome and related syndromes, abnormal vertebral segmentation, Klippel -Feil anomaly, Jarcho - Levin syndrome, facioauriculovertebral spectrum comprising spectrum hemifacial microsomia,VACTERL, VATER, NTD, anencephaly, ecephalocoele, Poland-Moebius syndrome

11. Rheumatology and genetics

12. Haematology and genetics

13. Basocellular nevus syndrome

14. Arthrogryposis multiplex congenita.

15. Duchenne myopathyand its prenatal diagnostics

16. Pierre- Robin anomaly

17. Cerebrocostomandibular syndrome.

18. Syndromology of situs viscerum inversus.

Literatura

čeština

Poslední úprava: KOT02392 (03.01.2014)

http://ublg.lf1.cuni.cz/en/recommended-literature