Mechanismy organických reakcí - ON2309004

• Anglický název: Organic Reactions Mechanisms
• Zajišťuje: Katedra chemie a didaktiky chemie (41-KCHDCH)
• Fakulta: Pedagogická fakulta
• Platnost: od 2009 do 2011
• Semestr: letní
• E-Kredity: 3
• Způsob provedení zkoušky: letní s.:
• Rozsah, examinace: letní s.:3/0, Zk [HT]
• Počet míst: 20 / neurčen (neurčen)
• Minimální obsazenost: neomezen
• 4EU+: ne
• Virtuální mobilita / počet míst pro virtuální mobilitu: ne
• Stav předmětu: vyučován
• Jazyk výuky: čeština
• Způsob výuky: prezenční
• Způsob výuky: prezenční
• Poznámka: předmět je možno zapsat mimo plán; povolen pro zápis po webu; při zápisu přednost, je-li ve stud. plánu
• Garant: prof. Ing. František Liška, CSc.
• Vyučující: doc. Ing. Jan Budka, Ph.D.

Sylabus

01. Prostorová stavba organických molekul, elektronové efekty a další faktory ovlivňující kovalentní vazbu. Klasifikace organických reakcí. Faktory ovlivňující průběh reakcí.

02. Substituční reakce I:

Nukleofilní substituce alkylhalogenidů a příbuzných látek. Radikálová substituce alkanů.

03. Substituční reakce II:

Substituce elektrofilní aromatická, vlivy substituentů. Nukleofilní substituce v aromatických systémech.

04. Eliminační reakce, syn- a anti-mechanismus eliminačních reakcí. Eliminace a substituce jako konkurenční reakce.

05. Adiční reakce I:

Iontové adiční reakce na trojnou a dvojnou vazbu. Možnosti radikálové adice.

06. Adiční reakce II:

Nukleofilní adice na karbonylovou a nitrilovou skupinu. Adice organokovů a redukce. Konjugovaná adice.

07. Adiční reakce III:

Reakce aldolového typu a Claisenova kondenzace.

08. Adičně-eliminační mechanismy. Nukleofilní acylová substituce.

09. Molekulární přesmyky v nasycených, nenasycených a aromatických systémech.

10. Příklady méně obvyklých typů reakcí: pericyklické reakce, fotochemické reakce, reakce katalyzované přechodnými kovy.

Poslední úprava: KOTOUCO/PEDF.CUNI.CZ (22.02.2010)