PředmětyPředměty(verze: 964)
Předmět, akademický rok 2024/2025
   Přihlásit přes CAS
Laboratoř organické chemie - OKBE2E113A
Anglický název: Organic chemistry laboratory work
Zajišťuje: Katedra chemie a didaktiky chemie (41-KCHDCH)
Fakulta: Pedagogická fakulta
Platnost: od 2023
Semestr: letní
E-Kredity: 5
Způsob provedení zkoušky: letní s.:
Rozsah, examinace: letní s.:0/0, KZ [HT]
Rozsah za akademický rok: 16 [hodiny]
Počet míst: neurčen / neurčen (neurčen)
Minimální obsazenost: neomezen
4EU+: ne
Virtuální mobilita / počet míst pro virtuální mobilitu: ne
Stav předmětu: vyučován
Jazyk výuky: čeština
Způsob výuky: kombinovaný
Poznámka: předmět je možno zapsat mimo plán
povolen pro zápis po webu
při zápisu přednost, je-li ve stud. plánu
Garant: prof. Ing. Karel Kolář, CSc.
Neslučitelnost : OKB2309024
Prerekvizity : OKBE2E107A, OKBE2E108A
Záměnnost : OKB2309024
Anotace
Laboratorní cvičení z organické chemie zajištuje získávání praktických znalostí a dovedností v návaznosti na témata přednášek a seminářů předmětu Organická chemie a Organická chemie II. Studenti získají praktické návyky při práci v laboratoři a osvojí si vypracování zápisu o pracovním postupu při provádění chemických reakcí. Praktické úlohy jsou náplní blokového cvičení, které začíná seznámením studentů s bezpečností práce v laboratoři organické chemie a hlavními zásadami první pomoci. Laboratorní práce jsou zaměřeny převážně na separační operace, identifikace látek a především na syntézu vybraných organických sloučenin.
Poslední úprava: Kolář Karel, prof. Ing., CSc. (19.01.2024)
Cíl předmětu

Cílem předmětu je ověření teoretických poznatků z organické chemie v praxi a získávání praktických dovedností při práci v laboratoři. Experimentální úlohy jsou zaměřeny na separační operace, důkazy a identifikace sloučenin, syntézu vybraných sloučenin, ale i monitoring průběhu reakcí nebo studium reakčního mechanismu.

Poslední úprava: Kolář Karel, prof. Ing., CSc. (19.01.2024)
Podmínky zakončení předmětu

Pro úspěšné zakončení předmětu je nezbytná účast minimálně 80%, neúčast musí být řádně omluvena. Všechny experimentální úlohy musí být zakončeny odevzdáním protokolu včetně ústního pohovoru.

Poslední úprava: Kolář Karel, prof. Ing., CSc. (16.01.2024)
Literatura

Povinná literatura:

TRNKA, T. a kol.: Praktikum z organické chemie, UK, Praha 1989.

VEČEŘA, M., PANCHARTEK, J.: Laboratorní příručka organické chemie, SNTL, Praha 1987.

Poslední úprava: Vodičková Hana, Ing., Ph.D. (27.09.2019)
Sylabus

1.   Bezpečnost práce v laboratořích organické chemie.
2.   Separační metody I.: krystalizace kyseliny benzoové, destilace ethanolu, stanovení teploty tání, indexu lomu.
3.   Separační metody II.: extrakce přírodního materiálu, sublimace kafru, stanovení měrné otáčivosti, retardačního faktoru.
4.   Organická analýza: důkazy prvků (C,H,N,S,Cl), důkazy charakteristických skupin (OH, COH, COOH, NH2, NO2 apod.).
5.   Eliminace: dehydratace cyklohexanolu.
6.   Adice: reakce bromu s cyklohexenem.
7.   Nukleofilní alifatická substituce: reakce ethanolu s bromovodíkem.
8.   Elektrofilní aromatické substituce I.: nitrace fenolu, TLC identifikace produktů.

9.   Elektrofilní aromatické substituce II.: diazotace anilinu, kopulace benzendiazonium-chloridu na 2-naftol.
10. Adičně eliminační reakce: reakce benzaldehydu s anilinem.
11. Oxidační a redukční reakce: oxidace cyklohexanolu na kyselinu adipovou, redukce nitrobenzenu na anilin.
12. Chemie heterocyklických sloučenin: syntéza benzimidazolu.
13. Reakce přírodních látek: acetylace glukosy.
14. Fotochemické reakce: izomerizace azobenzenu.

15. Reakce v přítomnosti mikrovln: syntéza acetanilidu.

16. Studium reakčního mechanismu: triazenový přesmyk.

Poslední úprava: Kolář Karel, prof. Ing., CSc. (19.01.2024)
Studijní opory

návody na laboratorní cvičeni: https://dl1.cuni.cz/course/view.php?id=8147

podklady v MS Teams

Poslední úprava: Rusek Martin, doc. PhDr., Ph.D. (04.04.2024)
 
Univerzita Karlova | Informační systém UK