Poslední úprava: PharmDr. Eliška Matoušová, Ph.D. (28.05.2019)
Chiralita, absolutní a relativní konfigurace, pravidla CIP, R/S nomenklatura. Vlastnosti enantiomerů.
Prvky symetrie, bodové grupy symetrie. Meso-forma. Pseudochiralita.
Rozdíly ve vlastnostech homochirální látky oproti racemátu. Enantiomerní přebytek. Metody určování absolutní a relativní konfigurace.
Prochiralita a topicita, homo-, hetero-, enantio- a diastereotopické ligandy/strany.
Chiralita sloučenin bez center chirality - axiální, helikální a planární chiralita, atropoizomerie.
Konfigurace alkenů a kumulenů, E/Z nomenklatura.
Konformace acyklických a cyklických sloučenin a vliv na reaktivitu. Gauche efekt, anomerní efekt.
Baldwinova pravidla. Thorpe-Ingoldův efekt. Curtin-Hammettův princip.
Vliv prostorového uspořádání na reaktivitu, stereoselektivní a stereospecifické reakce. Stereochemie substitučních, adičních a eliminačních reakcí, reakce enolátů.