Pharmaceutical Analysis I - GAF302

• Anglický název: Pharmaceutical Analysis I
• Zajišťuje: Katedra farmaceutické chemie a farmaceutické analýzy (16-16190)
• Fakulta: Farmaceutická fakulta v Hradci Králové
• Platnost: od 2021
• Semestr: letní
• Body: 0
• E-Kredity: 3
• Způsob provedení zkoušky: letní s.:
• Rozsah, examinace: letní s.:28/42, Z [HS]
• Počet míst: neomezen / neomezen (neurčen)
• Minimální obsazenost: neomezen
• 4EU+: ne
• Virtuální mobilita / počet míst pro virtuální mobilitu: ne
• Stav předmětu: vyučován
• Jazyk výuky: angličtina
• Způsob výuky: prezenční
• Způsob výuky: prezenční
• Poznámka: odhlásit z termínu zápočtu při nesplněné rekvizitě; předmět je možno zapsat mimo plán; povolen pro zápis po webu
• Garant: doc. PharmDr. Petra Štěrbová, Ph.D.
• Patří mezi: 2.ročník 2023/24 AJ
• Korekvizity : GAF300, GAF301
• Záměnnost : GAF156, GAF295
• Je prerekvizitou pro: GAF306

Anotace

čeština

Poslední úprava: doc. PharmDr. Petra Štěrbová, Ph.D. (10.02.2022)

Farmaceutická analýza patří mezi profilové předměty vyučované na fakultě a je součástí státní zkoušky. V rámci teoretické a praktické výuky je hlavní pozornost věnována problematice jištění jakosti, bezpečnosti a účinnosti léčiv, čímž nezadatelně plní jednu ze základních funkcí farmaceutického studia. Východiskem pro volbu vhodné metody pro identifikaci i kvantitativní analýzu je struktura léčiva. Dvousemestrová výuka navazuje na základní znalosti získané v rámci přípravných předmětů Anorganická chemie, Organická chemie, Analytická chemie a Instrumentální metody. Důraz je kladen na využití analytických metod v kontrolně-analytickém hodnocení léčiv a pomocných farmaceutických látek. Výuka vychází z platného Českého lékopisu jako základního normativního předpisu. Farmaceutická analýza II navazuje na Farmaceutickou analýzu I a je zaměřena především na využití instrumentálních metod v analýze nejen API (Active Pharmaceutical Ingredients) ale také léčivých přípravků. Pozornost je věnována také hodnocení stability léčiv, vývoji vhodné analytické metody, otázkám enantiomerní čistoty léčiv a dále pak základním aspektům stanovení léčiv v biologickém materiálu. Studenti jsou dále seznámeni se základy Správné laboratorní a výrobní praxe. V průběhu praktické výuky má každý student k dispozici lékopis s cílem naučit se rychlé orientaci ve značné sumě faktografických údajů.

angličtina

Poslední úprava: doc. PharmDr. Petra Štěrbová, Ph.D. (10.02.2022)

Pharmaceutical analysis belongs among the profile subjects taught at the faculty and is part of the state examination. Within the theoretical and practical teaching, the main attention is paid to the issues of management of quality, safety and efficacy of pharmaceuticals, which inevitably fulfills one of the basic functions of pharmaceutical study. The starting point for choice the appropriate method for both identification and quantitative analysis is the structure of the drug. The two-semester course follows the basic knowledge gained in the preparatory subjects of Inorganic Chemistry, Organic Chemistry, Analytical Chemistry and Instrumental Methods. Emphasis is placed on the use of analytical methods in the control-analytical evaluation of pharmaceuticals and pharmaceutical excipients. The teaching is based on the valid European Pharmacopoeia as a basic normative regulation. As part of the Pharmaceutical Analysis I, students learn first the basic procedures and methods used for pharmacopoeial identity verification, purity assessment, and content determination of official pharmacopoeial substances. Besides the European Pharmacopoeia, students are further acquainted with other world-renowned pharmacopoeial monographs (USP, JP, BP). Pharmaceutical Analysis II is focused primarily on the use of instrumental methods in analyzing not only APIs (Active Pharmaceutical Ingredients) but also pharmaceutical preparations. Attention is also paid to the evaluation of drug stability, the development of a suitable analytical method, questions on the enantiomeric purity of drugs and also to the basic aspects of the determination of drugs in biological material. Students are further acquainted with the basics of Good Laboratory Practice and Good Manufacturing Practice. During the practical lessons, each student has a pharmacopoeia available to learn a quick orientation in a large amount of factual data.

Podmínky zakončení předmětu

čeština

Poslední úprava: doc. PharmDr. Petra Štěrbová, Ph.D. (10.02.2022)

Požadavky k zápočtu

·         Absolvování všech praktických cvičení

·         znalosti z probírané tématiky, orientace v lékopise

·         vypracování protokolů ze všech praktických úloh

·         úspěšné absolvování dvou průběžných a zápočtového testu

angličtina

Poslední úprava: doc. PharmDr. Petra Štěrbová, Ph.D. (10.02.2022)

Credit Requirements

• Presence at all practical trainings

• knowledge of discussed topics, Pharmacopoeia knowledge

• Approved reports from all practical tasks

• pass of all tests including credit test

Literatura

čeština

Poslední úprava: doc. PharmDr. Petra Štěrbová, Ph.D. (10.02.2022)

Povinná:

• Presentations of Pharmaceutical analysis lectures [online]. Dostupné z: https://intranet.faf.cuni.cz/Study-materials/KFCHKL/

Doporučená:

• EDQM. European Pharmacopoeia 9.0-9.5. : EDQM, 2017, s. ISBN 9789287183330.
• Hansen, Steen Pedersen-Bjergaard, Stig Rasmussen, Knut. Introduction to pharmaceutical chemical analysis. Chichester: Wiley, 2012, 494 s. ISBN 978-0-470-66122-2.

Volitelná:

• AHUJA, S., SCYPINSKI, S.. Handbook of modern pharmaceutical analysis. London: Academic Press, 2011, 598 s. ISBN 9780123759818.

angličtina

Poslední úprava: doc. PharmDr. Petra Štěrbová, Ph.D. (10.02.2022)

Obligatory:

• Prezentace přednášek z předmětu farmaceutická analýza [online]. Dostupné z: https://intranet.faf.cuni.cz/Study-materials/KFCHKL/

Recommended:

• EDQM. European Pharmacopoeia 9.0-9.5. null: EDQM, 2017, s. ISBN 9789287183330.
• Hansen, Steen Pedersen-Bjergaard, Stig Rasmussen, Knut. Introduction to pharmaceutical chemical analysis. Chichester: Wiley, 2012, 494 s. ISBN 978-0-470-66122-2.

Optional:

• Ahuja, S., Scypinski, S.. Handbook of modern pharmaceutical analysis. London: Academic Press, 2011, 598 s. ISBN 9780123759818.

Sylabus

čeština

Poslední úprava: doc. PharmDr. Petra Štěrbová, Ph.D. (10.02.2022)

Přednášky

·         Význam farmaceutické analýzy, oblasti jejího využití, lékopisné monografie

·         Regulatorní autority FDA, EMA, SÚKL

·         Jištění kvality a bezpečnosti léčiv ve farmaceutickém průmyslu – SVP, QC, QA, QP

·         Struktura léčiva jako východisko pro analytické využití jeho fyzikálně chemických vlastností

·         Identifikace léčiv na základě fyzikálních konstant (teplota tání, destilační rozmezí, hustota, index lomu, optická rotace)

·         Použití spektrálních metod pro identifikaci léčiv (UV, IR)

·         Použití chromatografických metod pro identifikaci léčiv (HPLC, TLC, GC)

·         Identifikace léčiv chemickými reakcemi

·         Skupinové a selektivní reakce jednotlivých strukturálních typů léčiv důležitých

·         Limitní zkoušky na čistotu léčiv

·         Zkoušky na čistotu léčiv s využitím chemických reakcí.

·         Zkoušky na čistotu léčiv s využitím instrumentálních metod

 

Semináře/praktická cvičení

·         Praktické seznámení s lékopisem s důrazem na orientaci v analytických postupech a metodách

·         Seznámení s lékopisnými výpočty pro stanovení obsahu a limitní zkoušky

·         Kontrolně analytické hodnocení vybraných léčiv podle lékopisu

·         Identifikace léčiv s použitím fyzikálních konstant, chemických reakcí, fyzikálně chemických metod

·         Zkoušky na čistotu léčiv s využitím chemických metod a fyzikálních konstant.

·         Stanovení obsahu léčivých látek volumetricky.

·         Titrační stanovení vybraných léčiv v nevodném prostředí

angličtina

Poslední úprava: doc. PharmDr. Petra Štěrbová, Ph.D. (08.08.2022)

Lectures

• The pharmaceutical analysis -definition, main areas of its utilization, Pharmacopoeias
• Regulatory authorities (FDA, EME, ICH)
• Quality control and quality assurance in the pharmaceutical industry
• Identification of pharmaceutical compounds based on their physical-chemical constants (e.g. melting point, distillation range, density, refractive index, optical rotation)
• Spectral methods in pharmaceutical analysis (UV, IR)
• Chromatographic methods in the identification of APIs and pharmaceutical products (HPLC, TLC, GC)
• Identification of pharmaceutical compounds using chemical reactions
• General and selective chemical reactions used for the identification of pharmaceutical compounds
• Testing of purity in the pharmaceutical analysis
• Limit tests for pharmaceutical compounds based on chemical reactions
• Limit tests for pharmaceutical compounds based on instrumental methods

Seminars & Practical training

• Practical use of the Pharmacopoeia for analytical evaluation of pharmaceutical compounds
• Calculations of the content of API and purity tests limits
• Analytical evaluation of selected pharmaceutical compounds according to the Pharmacopoeia
• Identification of pharmaceutical compounds using physico-chemical constants and the chemical reactions
• Purity testing of pharmaceutical compounds (chemical methods, using selected physical constants)
• General principle of volumetric assay according to the Pharmacopeia
• Volumetric assay of selected pharmaceutical compounds in nonaqueous media

Metody výuky

čeština

Poslední úprava: doc. PharmDr. Petra Štěrbová, Ph.D. (10.02.2022)

Přednášky, semináře, praktická cvičení

angličtina

Poslední úprava: doc. PharmDr. Petra Štěrbová, Ph.D. (10.02.2022)

Lectures, seminars, practical training