Předměty

Poslední úprava: prof. RNDr. Milan Pour, Ph.D. (03.10.2023)

Organickou chemii I lze charakterizovat jako přípravný předmět, zaměřený na názvosloví a vztahy mezi strukturou a fyzikálními vlastnostmi organických látek, podstatných pro jejich využití jako chemických léčiv. Při výuce je kladen důraz na chemická léčiva jako malé organické molekuly, jejichž vlastnosti a architektura ovlivňuje transport v organismu a interakci s receptorem. Předmět tak umožňuje plynule navázat nejen na specializované farmaceutické disciplíny, zejména farmaceutickou chemii, ale i farmakognosii, biochemii a farmakologii. Témata: Systematické názvosloví organických látek, Struktura organických látek, Polarita vazeb a související fyzikální vlastnosti, Soudržnost mezi molekulami a související fyzikální vlastnosti, Fyzikální metody studia struktury.

Poslední úprava: prof. RNDr. Milan Pour, Ph.D. (03.10.2023)

Organic Chemistry I is a preparatory subject, focused on nomenclature and relationships between structure and physical properties of organic compounds, important for their application as chemical drugs. Emphasis is put on chemical drugs as small organic molecules, the properties and architecture of which determines transport in human organism and interaction with receptors. The subject thus enables the students to follow up in specialized pharmaceutical disciplines, primarily Pharmaceutical Chemistry, but also Pharmacognosy, Biochemistry and Pharmacology. Topics: Nomenclature of Organic Compounds, Structure of Organic Compounds, Polarity of Bonds and Related Physical Properties, Intermolecular Attractive Forces and Related Physical Properties, Physical Methods of Structure Elucidation.

Poslední úprava: prof. RNDr. Milan Pour, Ph.D. (03.10.2023)

Předmět je ukončen zápočtem a zkouškou, oboje písemnou formou. Zápočet je udělován za 100% účast na seminářích a za dosažení minimálně 60 % bodů ve dvou zápočtových testech, které se budou psát na 6. a 10. semináři. Každý zápočtový test obsahuje 5 otázek po 2 bodech, první test bude zaměřen na jednoduché názvosloví a stereochemii, druhý test na základní fyzikální a spektrální vlastnosti látek. V případě neúspěchu budou umožněny tři pokusy složení opravného zápočtového testu ve zkouškovém období. Opravný zápočtový test bude obsahovat 5 otázek po 2 bodech, zahrnujících výše uvedené oblasti; zápočet bude udělen za zisk minimálně 60 % bodů. Zkouškový test se skládá z 10 otázek po dvou bodech, pro úspěšné složení zkoušky bude opět nutný zisk minimálně 60 % z celkového počtu bodů.

Poslední úprava: prof. RNDr. Milan Pour, Ph.D. (03.10.2023)

The subject is completed by gaining credit and passing an examination, both in the form of a written test. The credit is awarded for 100% attendance at seminars and obtaining a minimum of 60% of the total points from two credit tests to be taken in the 6th and 10th seminars. Each credit test will be composed of 5 questions, each answer worth two points . The first test will be focused on simple nomenclature and stereochemistry, the second one will be focused on basic physical and spectral properties of organic compounds. In the case of being unsuccessful, the student will have three more resit attempts for the credit tests in the exam period. The resit test will be composed of five questions comprising all the above topics, each answer marked with a maximum of two points if correct; the credit will be awarded for obtaining a minimum of 60% of the total number of points.

The examination test will be composed of 10 questions, each answer marked with a maximum of two points if correct. A minimum of 60% of the total points is again required to pass the examination.

Poslední úprava: prof. RNDr. Milan Pour, Ph.D. (03.10.2023)

Povinná:

Solomons, T. W. Graham. Organic chemistry. New York: Wiley, 1996, 1218 s. ISBN 0-471-01342-0.

Poslední úprava: prof. RNDr. Milan Pour, Ph.D. (03.10.2023)

Obligatory:

null. . In Solomons, T. W. Graham. Organic chemistry . New York: Wiley, 1996, s. -. ISBN 0-471-01342-0..

Poslední úprava: prof. RNDr. Milan Pour, Ph.D. (03.10.2023)

Systematické názvosloví organických látek

Význam OCH pro farmacii
Úvod do systematického názvosloví dle IUPAC
Nasycené cyklické základy názvů: bicykly, spirocykly, steroidy
Nenasycené cyklické základy názvů: jednoduché a orthokondenzované aromáty
Heterocyklické základy názvů: Hantzsch-Widmanův systém, orthokondenzované cykly

Struktura organických látek

Typy vazeb v org. chemii
Izomerie, konstituční a konfigurační izomery.
Chiralita, enantiomery, diastereomery, deskriptory R,S; D,L a E,Z.
Konformace, konformační analýza.

Polarita vazeb a související fyzikální vlastnosti

Rozložení elektronové hustoty v organických molekulách
Indukční efekt, teorie rezonance, mezomerní efekt
Dipólový moment, relativní permitivita
Acidita a bazicita v závislosti na struktuře, základní pojmy.
O, S, N a C-kyseliny

Soudržnost mezi molekulami a související fyzikální vlastnosti

Přehled a význam jednotlivých typů mezimolekulových přitažlivých sil
Vztah struktura - bod tání, bod varu, rozpustnost ve vodě

Fyzikální metody studia struktury

Úvod do molekulové spektroskopie
Spektroskopie v UV a IR oblasti
Spektroskopie NMR
Ostatní metody: rentgenostrukturní analýza, hmotnostní spektrometrie

Poslední úprava: prof. RNDr. Milan Pour, Ph.D. (03.10.2023)

Organic Chemistry I

Systematic nomenclature of organic compounds

Importance of Organic Chemistry in Pharmacy
Introduction to systematic nomenclature according to IUPAC
Saturated cyclic base components: bicycles, spirocycles, steroids
Unsaturated cyclic base components: monocyclic and orthofused aromates
Heterocyclic base components: Hantzsch-Widman system, orthofused heterocycles

Structure of organic compounds

Types of chemical bonds in organic compounds
Isomerism, constitutional isomers, stereoisomers
Chirality, enantiomers, diastereomers, descriptors R,S; D,L; E,Z
Conformations, conformational analysis

Polarity of bonds and related physical properties

Distribution of electron density in organic molecules
Inductive effect, resonance theory, mesomeric effect
Dipole moment, relative permitivity
Acidity and basicity in relationship to structure, basic terms.
O, S, N and C-acids

Attractive forces among molecules and related physical properties

Overview and importance of intermolecular attractive forces
Relationships between structure/melting points, boiling points and soulubility in water

Physical methods of structure elucidation

Introduction to molecular spectroscopy
UV and IR spectroscopy
NMR spectroscopy
Other methods: X-ray analysis, mass spectrometry