|
|
|
||
|
Last update: prof. RNDr. Martin Kotora, CSc. (23.09.2020)
(for ERASMUS students in English) |
|
||
|
Last update: RNDr. Jana Rubešová, Ph.D. (01.04.2018)
1. Transition Metals in the Synthesis of Complex Organic Molecules, 2nd Edition (Hegedus, L. S.)
|
|
||
|
Last update: prof. RNDr. Martin Kotora, CSc. (13.09.2023)
Upozornění: Pokud nebude uvedeno jinak, tak přednáška začíná již v prvním týdnu semestru. Pokud se přednáška nebude moci uskutečnit v plánovaném termínu, tak proběhne v termínu náhradním, který určí přednášející. 2. Zpracování a odevzdání všech domácích úkolů (2 dny před další přednáškou). 3. Vypracovaní krátké seminární práce, pokud bude zadána. a její předložení nejpozději v posledním týdnu semestru, pokud nebude stanoveno jinak (do toho se nepočítá zkouškové období). 4. Pokud bude Seminář Nedílnou součástí semináře vstahujícího se k přednášce bude vypracování jak domácích úkolů, tak i zadaných prezentací. Podmínky prezentací budou upřesněny během první přednášky.
Informace o způsobu výuky v případě zavedení distančního studia. a) Přednášky budou probíhat přes internet. Obsah přednášek či jiné materiály, tj. jejich kopie, bude poslána studentů s předstihem 1-2 dnů emailem. b) Komunikace bude probíhat také přes internet, , pokud nebude stanoveno vnitřními pravidly jinak. c) Semináře budou rovněž probíhat přes internet, pokud nebude stanoveno vnitřními pravidly jinak. d) Ke komunikaci se mají (musí) používat pouze adresy s příponou: @natur.cuni.cz. V případě používaní jiných adres nelze zaručit správnou kvalitu spojení a přístup. Upozornění: Tyto informace se mohou měnit na základě bezprostředních změn v závislosti na změně vnitřních doporučení a předpisů odrážejících epidemiologickoou situaci. |
|
||
|
Last update: RNDr. Jana Rubešová, Ph.D. (01.04.2018)
1.Introduction 1.1. Basic Principles 1.2. Pathways for the Formation of Organo-Transition Metal Species 1.3. Transmetallation and Ligand Transfer
2. Electronic and Steric Ligand Effects in Transition Metal-Catalyzed Reactions (Mainly Phosphorus Ligands) 2.1. Introduction and Definitions (Steric and Electronic Effects) 2.2. Ligand Effect on Oxidative Addition/Reductive Elimination (General Guidelines) 2.3. Some Typical Examples of Ligand Effects 2.4. Influence of Electronic Tuning on Enantioselectivity 2.5. Bite Angle 2.6. Some Typical Examples of Influence of Bite Angle
3. Cross-Coupling Reactions 3.1. Introduction 3.2. Negishi Coupling 3.3. Kumada-Tamao Coupling 3.4. Sonogashira Coupling 3.5. Stille Coupling 3.6. Suzuki Coupling 3.7. Reactivity of Trans and Cis Vinyl Halides. 3.8. Glaser and Chodkiewicz-Cadiot Coupling 3.9. Other Cross-Coupling Reactions (coupling between sp3 and sp3 carbons) 3.10. Nozaki-Hiyama-Kishi coupling
4. [2+2+2]-Cycloaddition Reactions 4.1. Introduction 4.2. Intermolecular Cyclotrimerization 4.3. Co-cyclotrimerization of Diynes and Alkynes 4.4. Intramolecular Cyclotrimerization of Triynes 4.5. Cyclotrimerization of Two Alkynes and a Nitrile 4.6. Cyclotrimerization of Diynes and a Nitrile 4.7. Cyclotrimerization of Alkynes with Other Unsaturated Compounds
5. Other Cycloadditions 5.1. Introduction 5.2. [2+1] Cycloadditions 5.3. [2+2] Cycloadditions 5.4. [3+2] Cycloadditions 5.5. [3+3] Cycloadditions 5.6. [4+1] Cycloadditions 5.7. [4+2] Cycloadditions 5.8. [4+3] Cycloadditions 5.9. [4+4] Cycloadditions 5.10. [5+n] Cycloadditions (n = 1, 2) 5.11. [6+2] Cycloadditions 5.12. [2+2+1] Cycloadditions 5.13. Other [2+2+2] Cycloadditions 5.14. [4+2+2] Cycloadditions 5.15. [2+2+2+2] Cycloadditions 5.16. [4+4+1] Cycloadditions
6. C-H Bond Activation 6.1. Introduction 6.2. Dehydrogenation 6.3. Formation of Carbon-Carbon Bonds via CO and Isonitrile Insertion 6.4. Formation of Carbon-Carbon Bonds via Alkene and Alkyne Insertion into Unsupported C-H bonds 6.4.1. Hydroarylation, etc. 6.4.2. Hydroacylation 6.5. Formation of Carbon-Carbon Bonds via Alkene and Alkyne Insertion into Potentially Chelating Systems 6.6. Cascade Alkene Insertion into Unsupported C-H bonds and Potentially Chelating System 6.7. Activation of Acidic C-H bonds in Alkynes 6.8. Activation of Acidic C-H bonds in Carbonyl and Related Compounds
7. Carbon-Carbon Bond Activation 7.1. Introduction 7.2. Alkene-Alkene Ring Closing Metathesis 7.3. Enyne Metathesis 7.4. Flexibility of Alkene-Alkene and Alkene-Alkyne Metathesis in Organic Synthesis 7.5. Diyne Metathesis 7.6. Small Ring Cleavage 7.6.1. Cleavage of Simple Cyclopropanes 7.6.2. Cleavage of Alkylidenecyclopropanes 7.6.3. Cleavage of Vinylcyclopropanes 7.6.4. Cleavage of Cyclobutanes 7.6.5. Cleavage of Cyclobutanones 7.6.6. Cleavage of Cyclobutenones and Cyclobutenediones 7.7. Other Transition Metal Catalyzed Carbon-Carbon Bond Cleavage Reactions 7.8. Transition-Metal Catalyzed Rearrangements 7.9. Carbon-Carbon Bond Cleavage in Organometallic Compounds of Early Transition Metals Metallacycles
8. Conjugate additions 8.1. Introduction 8.2. Terminology and Classifications 8.3. Additions of Stabilized Carbanions and Other Nucleophiles 8.4. Additions of Non-stabilized Carbanions (Organocopper, -nickel, etc) 8.5. Conjugate Additions Catalyzed by Transition Metals
9. Transition Metal Catalyzed Cyclizations 9.1. Introduction 9.2. Cyclization via Metallacycle intermediate 9.3. Cyclization via Hydrometallation 9.4. Cyclization via Activation of C-H bonds 9.5. Cyclizations via Oxidative additions 9.6. RadicalCyclization (Halotropic Cyclizations) 9.7. Lewis acid Catalyzed Cyclizations
10. Double and triple bond functionalization 10.1. Introduction 10.2. Heck Reaction 10.3. Other Double Bond Functionalization 10.4. Triple Bond Functionalization
11. Application of Catalysis in Organic Synthesis
|