Organic chemistry laboratory - OPBE6E206A

• Title: Laboratorní cvičení z organické chemie
• Guaranteed by: Katedra chemie a didaktiky chemie (41-KCHDCH)
• Faculty: Faculty of Education
• Actual: from 2025
• Semester: summer
• E-Credits: 4
• Examination process: summer s.:
• Hours per week, examination: summer s.:0/3, C [HT]
• Capacity: unknown / unknown (unknown)
• Min. number of students: unlimited
• 4EU+: no
• Virtual mobility / capacity: no
• State of the course: not taught
• Language: Czech
• Teaching methods: full-time
• Note: course can be enrolled in outside the study plan; enabled for web enrollment; priority enrollment if the course is part of the study plan
• Guarantor: doc. Mgr. Radim Hrdina, Ph.D.
• Pre-requisite : OPBE6E105A, OPBE6E203A

Annotation

English

Laboratory exercises in organic chemistry ensure the acquisition of practical knowledge and skills in connection with the topics of lectures and seminars of the subjects Organic Chemistry and Organic Chemistry II. Students will acquire practical habits in laboratory work and learn how to record the working procedure when conducting chemical reactions. Practical tasks are the content of block exercises, which begin with familiarizing students with safety in the laboratory of organic chemistry and the main principles of first aid. Laboratory work is mainly focused on separation operations, substance identification, and especially on the synthesis of selected organic compounds.

Last update: Rusek Martin, doc. PhDr., Ph.D. (24.01.2024)

Czech

Laboratorní cvičení z organické chemie zajištuje získávání praktických znalostí a dovedností v návaznosti na témata přednášek a seminářů předmětu Organická chemie a Organická chemie II. Studenti získají praktické návyky při práci v laboratoři a osvojí si vypracování zápisu o pracovním postupu při provádění chemických reakcí. Praktické úlohy jsou náplní blokového cvičení, které začíná seznámením studentů s bezpečností práce v laboratoři organické chemie a hlavními zásadami první pomoci. Laboratorní práce jsou zaměřeny převážně na separační operace, identifikace látek a především na syntézu vybraných organických sloučenin.

Last update: Rusek Martin, doc. PhDr., Ph.D. (24.01.2024)

Aim of the course

Studující:

• ověří teoretické poznatky z organické chemie prostřednictvím praktických laboratorních úkolů,

• získají praktické dovednosti potřebné pro práci v chemické laboratoři,

• naučí se provádět separační operace pro oddělení a čištění chemických sloučenin,

• osvojí si metody důkazů a identifikace různých organických sloučenin,

• provádějí syntézu vybraných organických sloučenin,

• monitorují průběh chemických reakcí a

• studují reakční mechanismy k hlubšímu pochopení chemických procesů.

Last update: Battistová Eva, PaedDr. (25.01.2024)

Literature

TRNKA, T. a kol. Praktikum z organické chemie. Praha: UK, 1989.

VEČEŘA, M., PANCHARTEK, J. Laboratorní příručka organické chemie. Praha: SNTL, 1987.

Last update: Battistová Eva, PaedDr. (25.01.2024)

Syllabus

1.   Bezpečnost práce v laboratořích organické chemie.

2.   Separační metody I.: krystalizace kyseliny benzoové, destilace ethanolu, stanovení teploty tání, indexu lomu.

3.   Separační metody II.: extrakce přírodního materiálu, sublimace kafru, stanovení měrné otáčivosti, retardačního faktoru.

4.   Organická analýza: důkazy prvků (C,H,N,S,Cl), důkazy charakteristických skupin (OH, COH, COOH, NH₂, NO₂ apod.).

5.   Eliminace: dehydratace cyklohexanolu.

6.   Adice: reakce bromu s cyklohexenem.

7.   Nukleofilní alifatická substituce: reakce ethanolu s bromovodíkem.

8.   Elektrofilní aromatické substituce I.: nitrace fenolu, TLC identifikace produktů.

9.   Elektrofilní aromatické substituce II.: diazotace anilinu, kopulace benzendiazonium-chloridu na 2-naftol.

10. Adičně eliminační reakce: reakce benzaldehydu s anilinem.

11. Oxidační a redukční reakce: oxidace cyklohexanolu na kyselinu adipovou, redukce nitrobenzenu na anilin.

12. Chemie heterocyklických sloučenin: syntéza benzimidazolu.

13. Reakce přírodních látek: acetylace glukosy.

14. Fotochemické reakce: izomerizace azobenzenu.

15. Reakce v přítomnosti mikrovln: syntéza acetanilidu.

16. Studium reakčního mechanismu: triazenový přesmyk.

Last update: Battistová Eva, PaedDr. (25.01.2024)