Detekcia mikrovezikúl a exozómov u imunitne-podmienených ochorení
| Thesis title in thesis language (Slovak): | Detekcia mikrovezikúl a exozómov u imunitne-podmienených ochorení |
|---|---|
| Thesis title in Czech: | Detekce mikroveziklů a exozómů u imunitně-podmíněných onemocnění |
| Thesis title in English: | Microvesicle and exosome detection in immune-related diseases |
| Key words: | mikrovezikuly, exozómy, biomarker, imunitný systém, autoimunitné ochorenia, zápalové ochorenia, prietoková cytometria |
| English key words: | microvesicles, exosomes, biomarker, immune system, autoimmune disease, inflammatory diseases, flow cytometry |
| Academic year of topic announcement: | 2017/2018 |
| Thesis type: | Bachelor's thesis |
| Thesis language: | slovenština |
| Department: | Department of Cell Biology (31-151) |
| Supervisor: | RNDr. Karel Drbal, Ph.D. |
| Author: | hidden - assigned by the advisor, waiting for guarantor's approval |
| Date of registration: | 23.10.2017 |
| Date of assignment: | 23.10.2017 |
| Date of electronic submission: | 10.05.2018 |
| Date of proceeded defence: | 01.06.2018 |
| Opponents: | Mgr. Matej Fabišik, Ph.D. |
| Preliminary scope of work |
| Cílem práce je poskytnutí evidence pro klinické využití metod, které jsou založené na detekci malých veziklů - mikroveziklů (MV) a exozómů (ES). Tyto vezikly pocházejí z buněčného endosomálního kompartmentu a z plazmatické membrány a jsou přítomné ve všech tělních tekutinách v mnohem větších počtech, než je počet buněk, ze kterých pocházejí. Jejich velikost je menší než 100 nm (ES), případně až do 1 mikrometru (MV) a proto jsou vhodným objektem pro analýzu citlivou průtokovou cytometrií (FCM). Další metodiky pro detekci veziklů budou důležitou součástí práce. Na příkladech klinických onemocnění, které jsou vhodné pro FCM detekci ES/MV, bude popsané jejich diagnostické uplatnění - hlavně v oblasti imunitně podmíněných chorob zahrnující autoimunitní choroby, rozvoj koagulační kaskády a obecně v zánětlivých chorobách. Doporučená literatura: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24566916 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24535546 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25473096 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27035809 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20110505 |
| Preliminary scope of work in English |
| The goal is to provide evidence for the clinical application of methods detecting small vesicles in body fluids - exosomes (ES) and microvesicles (MV). These cell-derived vesicles from endosomal compartment and plasma membrane respectively are present in all body fluids in much higher number compared to the number of original cells themselves. Their size ranging from smaller ES at (80-100 nm) to larger MV (200-1000 nm) makes it a suitable object for sensitive flow cytometric (FCM) analysis. Other methodologies for vesicle detection will be essential part of the thesis. Clinical case examples suitable for FCM detection of ES/MV will be used as examples for diagnostic application - with focus on the immune-related disorders including autoimmunity, in promotion of coagulation cascade and inflammatory disorders in general. Recommended resources: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24566916 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24535546 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25473096 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27035809 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20110505 |