Savčí imunitní odpověď proti progenitorovým typům buněk včetně indukovaných pluripotentních kmenových buněk (iPSCs)
| Thesis title in Czech: | Savčí imunitní odpověď proti progenitorovým typům buněk včetně indukovaných pluripotentních kmenových buněk (iPSCs) |
|---|---|
| Thesis title in English: | Immune response in mammalian species against progenitor cell types including induced pluripotent stem cells (iPSCs) |
| Key words: | přirozená a adaptivní imunitní odpověď, imunogenicita, tumorigenicita, sekretom, kmenová buňka, indukovaná pluripotentní kmenová buňka, buněčná diferenciace |
| English key words: | innate and adaptive immune responses, immunogenicity, tumorigenicity, secretome, stem cell, induced pluripotent stem cell, cellular differentiation |
| Academic year of topic announcement: | 2014/2015 |
| Thesis type: | Bachelor's thesis |
| Thesis language: | čeština |
| Department: | Department of Cell Biology (31-151) |
| Supervisor: | RNDr. Karel Drbal, Ph.D. |
| Author: | hidden - assigned by the advisor, waiting for guarantor's approval |
| Date of registration: | 05.11.2014 |
| Date of assignment: | 28.11.2014 |
| Date of electronic submission: | 18.08.2016 |
| Date of proceeded defence: | 09.09.2016 |
| Opponents: | doc. RNDr. Magdaléna Krulová, Ph.D. |
| Preliminary scope of work |
| Předmětem této bakalářské práce je zmapování naší omezené znalosti imunogenicity kmenových buněk (SC) a progenitorových buněk obecně vzhledem k jejich detailně nepopsanému povrchovému proteomu/sekretomu. Cílem je podání přehledu evidence pro to, jakým způsobem se podílí savčí imunitní odpověď na jejich přežívání v organismu, se zaměřením na diferenciační rozdíly mezi dospělými (ASC), embryonálními (ESC) a indukovanými pluripotentními (iPSC) buňkami. Xeno-, alo- i autologní aplikace SC in vivo jsou cílem imunitní rejekce. Lepší znalost cílových molekul, povrchových i sekretovaných, musí finálně vést k nižší imunogenicitě upravených iPSC a/nebo k cílené blokádě imunitní reakce při použití specifických a molekulárně definovaných látek. Potomstvo jednotlivých SC je velmi různorodé a vedle nedefinované imunogenicity je častou překážkou jejich klinické aplikace in vivo také jejich tumorigenicita. Zvýšená incidence malignit je dlouhodobé riziko spojené s SC terapiíí a je závislé na epigenetickém reprogramování pronádorového fenotypu. Minimalizace tumorigenního a imunogenního potenciálu SC je podmínkou pro přípravu SC-odvozených produktů jako výsledku výzkumu iPSC. Informační zdroje (příklady): http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23302801 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23352605 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24362021 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24336164 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24362036 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23921754 |
| Preliminary scope of work in English |
| The goal of this bachelor thesis is to provide complete evidence on our limited knowledge of the immunogenicity of stem cell (SC) surface proteome / secretome or progenitor type of cells in general. Particular emphasis is put on the differentiation status between adult SC (ASC), embryonic SC (ESC) and induced pluripotent SC (iPSC) types and the respective mammalian immune response limiting their survival in vivo. Xeno-, allo- and autologous applications of SC in vivo are all targets of the immune rejection. Better understanding of target molecules, both at the level of cell surface and the secreted ones, shall finally result in lower immunogenicity via iPSC engineering or blockade of the immune reactivity using specific reagents. The generated individual SC progeny is very diverse and besides its non-defined immunogenicity, their tumorigenicity is often a hurdle for the in vivo clinical application. The long-term risk of malignancies associated with SC therapy is usually dependent on specific epigenetic reprogramming towards the pro-tumorigenic phenotype. Minimal oncogenic and immunogenic potential of SCs is a prerequisite for safe clinical product based on SC as the final goal of iPSC research in the long run. Information sources (examples): http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23302801 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23352605 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24362021 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24336164 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24362036 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23921754 |