Terapeutické využití alternativních vazebných proteinů cílící nádorové biomarkery v klinickém testování onkologických pacientů
| Thesis title in Czech: | Terapeutické využití alternativních vazebných proteinů cílící nádorové biomarkery v klinickém testování onkologických pacientů |
|---|---|
| Thesis title in English: | Therapeutic use of alternative protein binders targeting tumor biomarkers in clinical testing of oncology patients |
| Key words: | nádorový biomarker, klinické testování, fáze II/III klinických testů, prohledávání databází, bioinformatika, "Cochrane collaboration", personalizovaná medicína, proteinový "scaffold", struktura proteinů, racionální návrh, in vitro evoluce, technologie displejů, složení terapeutika, biosimilars, imunoterapie |
| English key words: | cancer biomarker, clinical testing, Phase II/III trial, database search, bioinformatics, Cochrane collaboration, personalized medicine, protein scaffold, protein structure, rational design, in vitro evolution, display technology, therapeutic formulation, biosimilars, immunotherapy |
| Academic year of topic announcement: | 2013/2014 |
| Thesis type: | Bachelor's thesis |
| Thesis language: | čeština |
| Department: | Department of Cell Biology (31-151) |
| Supervisor: | RNDr. Karel Drbal, Ph.D. |
| Author: | hidden - assigned by the advisor, waiting for guarantor's approval |
| Date of registration: | 06.10.2014 |
| Date of assignment: | 28.11.2014 |
| Date of electronic submission: | 14.05.2015 |
| Date of proceeded defence: | 04.06.2015 |
| Opponents: | RNDr. Mgr. Martin Lepšík, Ph.D. |
| Preliminary scope of work |
| Cílem této bakalářské práce je souhrn evidence (literatura a databáze, patenty a komerční weby, rozhodnutí správní a regulační orgánů) pro alternativy protilátek jako bioterapeutik nové generace (pojmenované též jako proteinové "scaffoldy", afinitní vazebné molekuly nebo dalšími názvy) v oblasti onkologie. Tyto látky prochází posledními fázemi klinického testování nebo jsou plánované pro nadcházející klinické studie. Výsledky ukončených studií budou diskutované vzhledem k experimentálnímu a racionálnímu návrhu těchto vazebných molekul, a jak tento cílený vývoj ovlivňuje jejichkonečné použití v klinické praxi. Autor bude identifikovat parametry, které jsou klíčové pro kvalitu výsledkých bioterapeutik a dále kritické kroky v proceduře klinického testování. Vždy budou porovnaná standardní protilátková a alternativní bioterapeutika. Jako bonus může být srovnán časový průběh vývoje a testování účinnosti léčby pro standardní typy léčby (chirurgická, chemo-, radio-) spolu s alternativami (včetně imunoterapie a bioterapie s použitím protilátek) pro vybraný nádorový typ dle autorova výběru. Klíčové zdroje: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16211069 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19501012 http://www.affilogic.com/ http://www.affibody.com/ http://www.molecularpartners.com/ http://www.cochrane.org/ http://clinicaltrials.gov/ |
| Preliminary scope of work in English |
| The goal of this bachelor thesis is to provide evidence (literature, databases, patents & commercial web, authorities'-regulators' procedures) for the new generation alternatives of antibody biotherapeutics (so-called protein scaffolds, affinity binder molecules or other terms) in the field of oncology. Some are currently getting through the latest phases of clinical testing or are planned for the upcoming clinical trials. The results of finalized trials are to be discussed with respect to both experimental and rational-design approaches of the scaffold protein molecule generation according to their final benefit for the clinical use. The parameters important for the quality of the biotherapeutics as well as the critical steps in the clinical testing procedures are to be identified with the comparison of standard antibody and novel alternative biotherapeutics. The time-course of development and efficacy of treatment will be compared side by side to standard type of therapy (surgery, chemo-, radio-) as well as minor options (including immunotherapy and biotherapy using standard antibodies) for a selected tumor type due to the applicant's selection. Key information sources: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16211069 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19501012 http://www.affilogic.com/ http://www.affibody.com/ http://www.molecularpartners.com/ http://www.cochrane.org/ http://clinicaltrials.gov/ |