Validace metody nové multiplexní sady protilátek a její využití pro stanovení prognostických znaků dětských akutních leukémií
| Thesis title in Czech: | Validace metody nové multiplexní sady protilátek a její využití pro stanovení prognostických znaků dětských akutních leukémií |
|---|---|
| Thesis title in English: | Novel antibody array validation and application to determine new prognostic markers in childhood acute leukemia |
| Key words: | dětské akutní leukemie, multiplexní sada protilátek, imunofenotypizace, protein Ikaros |
| English key words: | childhood acute leukemia, antibody array, immunophenotyping, protein Ikaros |
| Academic year of topic announcement: | 2010/2011 |
| Thesis type: | diploma thesis |
| Thesis language: | čeština |
| Department: | Department of Biochemistry (31-250) |
| Supervisor: | doc. RNDr. Miroslav Šulc, Ph.D. |
| Author: | hidden - assigned by the advisor |
| Date of registration: | 14.10.2009 |
| Date of assignment: | 18.01.2011 |
| Date of electronic submission: | 09.05.2011 |
| Date of proceeded defence: | 30.05.2011 |
| Opponents: | RNDr. Jitka Poljaková, Ph.D. |
| Advisors: | prof. MUDr. Tomáš Kalina, Ph.D. |
| Preliminary scope of work |
| Cilem projektu je vytvořit nástroje pro hledání nových prognostických znaků dětské leukémie. Tento cíl je v souladu s dlohodobým úsilím o nalezení prediktorů selhání léčby dětské leukémie. Pokud budou tyto markery ověřeny na rozsáhlé kohortě pacientů, chemoterapeutické protokoly mohou být upraveny pro každého pacienta na základě rizika selhání jeho léčby a zároveň omezit podanou terapii (a její nežádoucí efekty) pokud je riziko relapsu nízké. Velko-objemová proteinová analýza, například metodou protilátkových arrays, je nezbytným nástrojem pro nalezení profilu dobré odpovědi leukemických buněk na léčbu. |
| Preliminary scope of work in English |
| The overall objective of this project is to develop new tools that would enable us to find new prognostic markers for childhood leukemia. This effort is in line with a long
term goal to reveal new markers relevant for prediction of treatment failure in childhood leukemia. If such markers are found and verified on large cohort, the chemotherapeutic protocols can be adjusted for each patient to correspond with patient's risk of relapse (treatment failure) and in the same time patients can be saved from unnecessary therapy (and its adverse effects) if their risk of relapse is low. Large scale protein analysis, such as the antibody array technology is instrumental in finding the profile of good response of the leukemia cells. |