Informovaný a angažovaný pacient: případ Crohnovy choroby

• Thesis title in Czech: Informovaný a angažovaný pacient: případ Crohnovy choroby
• Thesis title in English: Informed and engaged patient: The case of Crohn's disease
• Key words: důvěra, lékař, pacient, internet, vztah, informace, angažovanost
• English key words: trust, patient, internet, relationship, commitment, information
• Academic year of topic announcement: 2016/2017
• Thesis type: Bachelor's thesis
• Thesis language: čeština
• Department: Department of Sociology (23-KS)
• Supervisor: doc. PhDr. Dino Numerato, Ph.D.
• Author: hidden - assigned by the advisor
• Date of registration: 30.05.2017
• Date of assignment: 30.05.2017
• Date and time of defence: 10.09.2018 09:00
• Venue of defence: Jinonice - U Kříže 8, Praha 5
• Date of electronic submission: 11.05.2018
• Date of proceeded defence: 10.09.2018
• Opponents: Mgr. Hana Novotná

Guidelines

Tématem bakalářské práce bude informovanost a angažovanost pacientů s Crohnovou chorobou. Zatímco pacientů s danou chorobou na přibývá, standardizované léčebné postupy v tuto chvíli neexistují. Pacienti a jejich rodinní příslušníci jsou tak často konfrontováni s rozdílnými přístupy k léčbě nemoci a tlumení jejích projevů. Různorodost a často i protikladnost informací získaných od lékařů posilují míru nejistoty, která může přispět ke snížení důvěry pacientů v lékařskou profesi. Zároveň se posiluje zájem pacientů o alternativní zdroje informací. Podstatnou roli v informovanosti a angažovanosti pacientů hraje Internet. Navrhovaná bakalářská práce se tak zaměří na informovaného a angažovaného pacienta, který aktivně vstupuje do procesu léčby, na emancipaci pacientů, s níž může vyšší informovanost souviset, a zároveň na roli online médií v souvislosti s léčbou chorobou. Pozornost bude věnována i procesu budování důvěry v expertní vědění. K dosažení daných cílů práce využije kombinaci metodologických přístupů: obsahovou analýzu relevantních diskusních fór doplní o semi-strukturované rozhovory s pacienty, kteří trpí Crohnovou chorobou.

References

1) KIVITS, Joëlle. Everyday health and the internet: a mediated health perspective on health information seeking. Sociology of Health & Illness. Vol. 31 No. 5, 2009. ISSN 0141–9889, pp. 673–687
2) FOSTER, Drew. Keep complaining til someone listens: Exchanges of tacit healthcare knowledge in online illness communities. Social Science & Medicine. 166. 2016. ISSN 0277-9536, pp. 25-32
3) HARDEY, Michael. Doctor in the house: the Internet as a source of lay health knowledge and the challenge to expertise. Sociology of Health & Illness. Vol. 21 No.6 1999. ISSN 0141–9889, pp. 820–835
4) ADAMS, A., Samantha. Revisiting the online health information reliability debate in the wake of “web 2.0”: An inter-disciplinary literature and website review. International journal of medical informatics. 79 (2010) 391–400
5) LUPTON, Deborah. The digitally engaged patient: Self-monitoring and self-care in the digital health era Social Theory & Health Vol. 11, 3 2013, 256–270
6) Fox, N. J.,Ward, K. J., & O’Rourke, A. J. (2005). The ‘expert
patient’: empowerment or medical dominance? The case of weight loss, pharmaceutical drugs and the internet. Social Science & Medicine, 60(6), 1299e1309
7) Pitts, V. (2004). Illness and Internet empowerment: writing and reading breast
cancer in cyberspace. Health, 8(1), 33e59.
8) HENWOOD, Flis, WYATT, Sally, HART, Angie, SMITH, Julie.`Ignorance is bliss sometimes`: constraints on the emergence of the `informed patient` in changing landscapes of health information. Sociology of Health & Illness, Vol. 25, No. 6, 2003, ISSN 0141-989, pp. 589-607
9) YOM-TOV, Elad. Crowdsourced health: how what you do on the Internet will improve medicine. Cambridge: MIT Press, 2016. ISBN 978-0-262-03450-0.
10) LUPTON, Deborah. Consumerism, reflexivity and the medical encounter. Social Science & Medicine, Vol. 45, No. 3, 1997, ISSN 0277-9336, pp. 373-381

Preliminary scope of work

1) Úvod - představení zvoleného tématu a seznámení s obecnou problematikou. Odůvodnění výběru daného téma. Specifikace výzkumných otázek, které budou v rámci práce řešeny. Stručný popis organizace práce a obsahu jednotlivých kapitol.
2) Teoretická východiska - práce bude vycházet ze sociologických knih a časopisů, které se věnují především emancipaci pacientů se zvláštním přihlédnutím k roli Internetu. Z větší části se bude jednat o cizojazyčné zdroje.
3) Metodologie – charakteristika designu výzkumu: analýza relevantních diskusních fór, kde si navzájem předávají zkušenosti lidé s Crohnovou chorobou, a semi-strukturované rozhovory s pacienty, kteří trpí Crohnovou chorobou.
4) Empirická část – analýza a interpretace dat
6) Závěry – shrnutí empirických zjištění s ohledem na cíle práce a diskuse v kontextu existující literatury.
7) Literatura - vypsaný seznam zdrojů a literatury, použitých k vypracování bakalářské práce.