Thesis (Selection of subject)Thesis (Selection of subject)(version: 390)
Thesis details
   Login via CAS
Nuclear protein phosphatases in DNA damage response and other cellular functions
Thesis title in Czech: Význam jaderných fosfatáz v kontrole buněčné odpovědi na poškození DNA a další buněčné funkce
Thesis title in English: Nuclear protein phosphatases in DNA damage response and other cellular functions
Key words: fosfatáza, PPM1G, odpověď na poškození DNA, p53, chromatin
English key words: phosphatase, PPM1G, DNA damage response, p53, chromatin
Academic year of topic announcement: 2024/2025
Thesis type: Bachelor's thesis
Thesis language: angličtina
Department: Department of Cell Biology (31-151)
Supervisor: MUDr. Libor Macůrek, Ph.D.
Author: hidden - assigned and confirmed by the Study Dept.
Date of registration: 13.12.2024
Date of assignment: 13.12.2024
Confirmed by Study dept. on: 27.01.2025
Date of electronic submission:30.04.2025
Date of proceeded defence: 30.05.2025
Opponents: RNDr. Mgr. Kamila Burdová, Ph.D.
 
 
 
References
Harper JW, Elledge SJ. The DNA damage response: ten years after. Mol Cell. 2007 Dec 14;28(5):739-45. doi: 10.1016/j.molcel.2007.11.015. PMID: 18082599.
Hu W, Ma SL, Qiong L, Du Y, Gong LP, Pan YH, Sun LP, Wen JY, Chen JN, Guan XY, Shao CK. PPM1G promotes cell proliferation via modulating mutant GOF p53 protein expression in hepatocellular carcinoma. iScience. 2024 Feb 5;27(3):109116.
Khoronenkova SV, Dianova II, Ternette N, Kessler BM, Parsons JL, Dianov GL. ATM-dependent downregulation of USP7/HAUSP by PPM1G activates p53 response to DNA damage. Mol Cell. 2012 Mar 30;45(6):801-13
Kamada R, Kudoh F, Ito S, Tani I, Janairo JIB, Omichinski JG, Sakaguchi K. Metal-dependent Ser/Thr protein phosphatase PPM family: Evolution, structures, diseases and inhibitors. Pharmacol Ther. 2020 Nov;215:107622.
Kimura H, Takizawa N, Allemand E, Hori T, Iborra FJ, Nozaki N, Muraki M, Hagiwara M, Krainer AR, Fukagawa T, Okawa K. A novel histone exchange factor, protein phosphatase 2Cgamma, mediates the exchange and dephosphorylation of H2A-H2B. J Cell Biol. 2006 Nov 6;175(3):389-400.
Wang P, Li Z, Kim SH, Xu H, Huang H, Yang C, Snape A, Choi JH, Bermudez S, Boivin MN, Ferry N, Karamchandani J, Nagar B, Sonenberg N. PPM1G dephosphorylates eIF4E in control of mRNA translation and cell proliferation. Life Sci Alliance. 2024 Aug 7;7(10):e202402755.
Foster WH, Langenbacher A, Gao C, Chen J, Wang Y. Nuclear phosphatase PPM1G in cellular survival and neural development. Dev Dyn. 2013 Sep;242(9):1101-9
Preliminary scope of work
Aktivita protein kináz kontrolujících buněčnou odpověď na poškození DNA je v buňkách kontrolována fosfatázami, které napomáhají dosažení rovnováhy v úrovni modifikace substrátů. Mezi hlavní regulátory těchto buněčných dějů patří PPM1D, která je silně vázána na chromatin a ovlivňuje jak opravu DNA v místě poškození tak i aktivitu tumor supresorové dráhy p53. V literatuře byla popsána úloha příbuzné fosfatázy PPM1G v potlačení aktivity p53 a modifikací na chromatinu. Předmětem této práce je shrnutí recentních poznatků o struktuře a funkci PPM1G v odpovědi na poškození DNA a další buněčné funkce.
 
Charles University | Information system of Charles University | http://www.cuni.cz/UKEN-329.html