Non-conventional iron chelators as modulators of aminoacid metabolism in anti-cancer therapy
| Thesis title in Czech: | Nekonvenční chelátory železa jako modulátory metabolismu aminokyselin v protinádorové léčbě |
|---|---|
| Thesis title in English: | Non-conventional iron chelators as modulators of aminoacid metabolism in anti-cancer therapy |
| Key words: | chelátory železa, mitochondrie, metabolismus aminokyselin, glutamin, aspartát |
| English key words: | Iron chelators, mitochondria, aminoacid metabolism, glutamine, aspartate |
| Academic year of topic announcement: | 2023/2024 |
| Thesis type: | dissertation |
| Thesis language: | angličtina |
| Department: | Department of Genetics and Microbiology (31-140) |
| Supervisor: | Mgr. Jaroslav Truksa, Ph.D. |
| Author: | hidden - assigned by the advisor |
| Date of registration: | 02.10.2023 |
| Date of assignment: | 02.10.2023 |
| Preliminary scope of work |
| Tento projekt si klade za cíl identifikovat molekuly a buněčné procesy, které jsou ovlivněny nekonvenčními chelátory železa. Tyto nové molekuly budou testovány z hlediska jejich in vitro cytostatických a cytotoxických aktivit a jejich schopnosti narušit metabolismus aminokyselin. Nejúčinější molekuly budou dále charakterizovány z hlediska jejich účinku na invazivitu, migraci a 3D růst rakovinných buněk a na růst nádorů, jejich metastazování a na systémový metabolismus železa in vivo.
Projekt zásadně rozšíří naše poznání v oblasti molekulárního designu a účinku nové skupiny protirakovinných látek založených na chelataci buněčného nebo mitochondriálního železa a pomůže definovat mechanismus účinku těchto látek. |
| Preliminary scope of work in English |
| This project aims to identify molecules and cellular proces that are affected by non-concentional iron chelators. These new molecules will be tested for their in vitro cytostatic and cytotoxic activities and their ability to interfere with aminoacid metabolism. The most promising molecules will be further tested for their effect on the invasivity, migration and 3D growth of cancer cells, and their ability to infulence growth of tumors, systemic iron metabolism and metastasis in vivo.
This project will notably widen our knowledge on the field of molecular design and effect of a novel group of anticancer compounds based on the chelation of cellular or mitochondrial iron and will help define the mechanisms of action of such molecules. |