Thesis (Selection of subject)Thesis (Selection of subject)(version: 390)
Thesis details
   Login via CAS
Molecular mechanisms of MICAL activation in axon guidance
Thesis title in Czech: Molekulární mechanismy aktivace MICAL v navádění axonů
Thesis title in English: Molecular mechanisms of MICAL activation in axon guidance
Key words: MICAL, plexin, semaforin, signalizace, strukturní biologie
English key words: MICAL, plexin, semaphorin, signalling, structural biology
Academic year of topic announcement: 2022/2023
Thesis type: diploma thesis
Thesis language: angličtina
Department: Department of Cell Biology (31-151)
Supervisor: Mgr. Daniel Rozbeský, Ph.D.
Author: hidden - assigned and confirmed by the Study Dept.
Date of registration: 12.10.2022
Date of assignment: 12.10.2022
Confirmed by Study dept. on: 06.02.2023
Date of electronic submission:07.08.2024
Date of proceeded defence: 09.09.2024
Opponents: Mgr. Rozálie Hexnerová, Ph.D.
 
 
 
Preliminary scope of work
Hlavní cíl této diplomové práce je prozkoumat molekulární mechanismy aktivace MICAL v navádění axonů. MICALs jsou signální molekuly, které hrají klíčovou roli v semaforin-plexinové signalizaci a jsou aktivovány plexinovými receptory. Nicméně molekulární mechanismus jejich aktivace je málo prozkoumán. Prvním cílem tohoto projektu bude produkce cytoplazmatické domény PlexA v Sf9 hmyzích buňkách pomocí bakulovirálního expresního systému a produkce C-terminální domény MICAL v E. Coli. Interakce mezi PlexA a MICAL bude analyzována pomocí biofyzikálních metod jako je povrchová plasmonová rezonance. Projekt se bude dále snažit objasnit strukturu PlexA v komplexu s MICAL pomocí proteinové krystalografie a cryoEM.
Preliminary scope of work in English
The aim of the master's thesis is to explore molecular mechanisms of MICAL activation in axon guidance. MICALs are signalling molecules that play a key role in semaphorin-plexin signalling and are activated by their cognate plexin receptors. However, the molecular mechanisms of activation are poorly understood. The first aim of the project will be the production of PlexA cytoplasmic domain in Sf9 insect cells using the baculoviral expression system and the production of a C-terminal domain of MICAL in E. coli. The interaction between PlexA and MICAL will be analysed by biophysical methods such as surface plasmon resonance. The project will also aim to determine the structure of PlexA in complex with MICAL using protein crystallography and single particle cryoEM.
 
Charles University | Information system of Charles University | http://www.cuni.cz/UKEN-329.html