Hlavním úkolem práce bude příprava lidské CaMKK2 (mutantní formy obsahující buď čtyři fosforylační místa Ser100, Thr145, Ser495 a Ser511; nebo dvě fosforylační místa Ser100 a Ser511) expresí v bakteriích E. coli a její následná purifikace založená na afinitní a gelové permeační chromatografii. Připravený protein bude následně fosforylován pomocí katalytické podkednotky cAMP-dependentní proteinkinasy A (PKA). Fosforylace bude monitorována pomocí phos-tag SDS-PAGE a hmotové spektrometrie. Fosforylační protokol bude optimalizován tak, aby došlo ke kvantitativní fosforylaci CaMKK2 na Ser100 a Ser511. S připraveným fosforylovaným proteinem budou následně prováděny další biofyzikální studie.