Thesis (Selection of subject)Thesis (Selection of subject)(version: 392)
Thesis details
   Login via CAS
Biosyntéza spodních polyketidových řetězců manumycinových antibiotik - faktory ovlivňující jejich délku
Thesis title in Czech: Biosyntéza spodních polyketidových řetězců manumycinových antibiotik - faktory ovlivňující jejich délku
Thesis title in English: Biosynthesis of lower polyketide chains in manumycin antibiotics - the length-affecting factors
Key words: asukamycin, manumycin, polyketidy, biosyntéza, sekundární metabolity, streptomycety, délka polyketidových řetězců
English key words: asukamycin, manumycin, polyketides, biosynthesis, secondary metabolites, streptomyces, polyketide chain length
Academic year of topic announcement: 2011/2012
Thesis type: diploma thesis
Thesis language: čeština
Department: Department of Genetics and Microbiology (31-140)
Supervisor: Ing. Miroslav Petříček, CSc.
Author: hidden - assigned by the advisor, waiting for guarantor's approval
Date of registration: 09.01.2012
Date of assignment: 09.01.2012
Date of electronic submission:05.05.2013
Date of proceeded defence: 12.06.2013
Opponents: RNDr. Gabriela Mikušová, Ph.D.
 
 
 
Preliminary scope of work
Práce se bude zabývat studiem biosyntézy polyketidových řetězců u producentů manumycinových antibiotik. Budou analyzovánu kroky biosyntetických drah určující délku a větvení polyenových řetězců antibiotik manumycinu A, asukamycinu a colabomycinu E. S použítím molekulárně-biologických metod budou vytvořeny mutantní kmeny producentů u nichž bude následně komplementována biosyntéza těchto částí molekul vložením homologních či heterologních genů kódujících tvorbu polyketidových řetězců. Produkty těchto rekombinantních kmenů budou analyzovány s použitím analytických metod zahrnujících sloupcovou chromatografii, TLC, flash-chromatografii, HPLC, MS a NMR. Výsledkem práce bude detailnější popis biosyntézy těchto látek potenciálně zajímavých pro klinickou praxi.
Preliminary scope of work in English
The work will be aimed at the biosynthesis of polyketide chains of manumycin antibiotics. There will be analysed individual steps of biosynthetic routes determining the length and the branching of polyene chains of the antibiotics manumycin A, asukamycin and colabomycin E. With the help of molecular-biology methods, mutants will be prepared from the producers and the biosynthesis of those steps of biosynthetic paths will be complemented by homologous or heterologous genes ecoding polyketide chain formation. Metabolites of such recombinat strains will be analysed using analytical methods involving column chromatography, TLC, flash-chromatography, HPLC, MS, and NMR. The study will result in a more detailed characterisation of the biosynthesis of those, for clinical practice putatively interesting, compounds.
 
Charles University | Information system of Charles University | http://www.cuni.cz/UKEN-329.html