Témata prací (Výběr práce)Témata prací (Výběr práce)(verze: 379)
Detail práce
   Přihlásit přes CAS
V sobotu dne 19. 10. 2024 dojde k odstávce některých součástí informačního systému. Nedostupná bude zejména práce se soubory v modulech závěrečných prací. Svoje požadavky, prosím, odložte na pozdější dobu.
The role of 3D nanoscale organization on key cellular processes
Název práce v češtině: Vliv 3D organizace na nanometrové škále na klíčové buněčné procesy
Název v anglickém jazyce: The role of 3D nanoscale organization on key cellular processes
Klíčová slova: 3D ultrastruktura, morfologie, invadopodia, chromatin, membrány, elektronová mikroskopie, CLEM
Klíčová slova anglicky: 3D-ultrastructure, morphology, invadopodia, chromatin, membranes, electron microscopy, CLEM
Akademický rok vypsání: 2021/2022
Typ práce: disertační práce
Jazyk práce: angličtina
Ústav: Katedra genetiky a mikrobiologie (31-140)
Vedoucí / školitel: Mgr. Aleš Benda, Ph.D.
Řešitel: skrytý - zadáno vedoucím/školitelem
Datum přihlášení: 11.10.2021
Datum zadání: 11.10.2021
Konzultanti: Mgr. Marek Cebecauer, Ph.D.
Předběžná náplň práce
Viz aj text
Předběžná náplň práce v anglickém jazyce
The effectivity of most cellular processes is closely related to their spatial organization in a cell, their 3D ultrastructure. Therefore, to understand the principles of a specific cellular process, it is not enough to determine the key players (e.g., preotein, nucleic acids, lipids, …), but it is crucial to visualize the 3D spatial organization, and potential heterogeneity, which can hugely impact the overall effectivity or output.
The aim of this project is to correlate function and 3D-ultrastructure for selected biological processes by mainly employing correlative 3D light and electron microscopy complemented with subject-specific functional assays. More specifically, the first goal is to contribute to unravelling the role of cancer cell invadopodia during cell invasion using model 3D systems, the second goal is to characterize changes of cell surface morphology caused by different sample preparation methods for imaging and the third goal is 3D volume quantification of the chromatin arrangement in mammalian cells at various stages of cell cycle.
The work will include intense usage of advanced microscopy techniques, especially FIB-SEM, TEM-tomography, confocal, two-photon and super-resolution microscopy and 3D label free holotomography. A key part will be image data processing, including, but not limited to, denoising and deconvolution, image registration, segmentation, volumetric analysis and more.
 
Univerzita Karlova | Informační systém UK