Odpřažení syntézy ATP od elektronového transportního řetězce prostřednictvím proteinu UCP1 v hnědé tukové tkáni je dávno známým mechanismem umožňujícím savcům udržovat stálou tělesnou teplotu bez nutnosti svalové práce. Při chladové expozici se "hnědé" (přesněni brown-in-white, zkráceně brite) adipocyty exprimující UCP1 objevují i v jinak bílých tukových depech. Teoretická možnost využít disipaci velkého množství energie skrze UCP1 představuje atraktivní cíl terapií pro snižování tělesné hmotnosti. V poslední době byly navíc navrženy četné další alternativní mechanismy netřesové termogeneze nezávislé na UCP1 (např. jalové cyklování triacylglycerolů a neesterifikovaných mastných kyselin, defosforylace kreatin-fosfátu v "brite" adipocytech, nebo činnost sarcolipinu ve svalových buňkách). Cílem bakalářské práce bude kriticky zhodnotit, jak významně mohou tyto nové mechanismy přispívat k celkovému energetickému výdeji.
Předběžná náplň práce v anglickém jazyce
Electron transport chain and ATP synthesis can be uncoupled by UCP1 expressed in brown adipose tissue, which enables mammals to maintain stable body temperature without a need of muscle work (shivering). Cold exposure induces brown-like adypocytes even in some classical white adipose depots (these cells are called "brite", i.e. brown in white). The possibility to employ UCP in dissipation of large amount of energy in form of heat attracts attention of researches developping body weight-lowering therapies. Recently, some alternative UCP1-independent mechanisms of non-shivering thermogenesis were proposed, including futile cycling of triacylglycerols and non-esterified fatty acids, dephosphorylation of creatine phosphate in brite cells, and sarcolipin-dependent thermogenesis in musle. The aim of the thesis is to evaluate critically the potential contribution of these novel mechanisms to overall energetic balance.
- zadáno vedoucím/školitelem