Témata prací (Výběr práce)Témata prací (Výběr práce)(verze: 368)
Detail práce
   Přihlásit přes CAS
Zobrazování fluorescenčně značených mitochondrií metodou Biplane_FPALM
Název práce v češtině: Zobrazování fluorescenčně značených mitochondrií metodou Biplane_FPALM
Název v anglickém jazyce: Imaging of fluorescently labelled mitochondria using Biplane_FPALM microscopy
Klíčová slova: mitochondrie fluorescenční proteiny, mikroskopie, superrozlišení, FPALM
Klíčová slova anglicky: mitochondria, fluorescent proteins, microscopy, superresolution, FPALM
Akademický rok vypsání: 2011/2012
Typ práce: diplomová práce
Jazyk práce: čeština
Ústav: Fyzikální ústav UK (32-FUUK)
Vedoucí / školitel: prof. RNDr. Jaromír Plášek, CSc.
Řešitel: skrytý - zadáno a potvrzeno stud. odd.
Datum přihlášení: 02.11.2011
Datum zadání: 10.11.2011
Datum potvrzení stud. oddělením: 15.12.2011
Datum a čas obhajoby: 27.05.2013 00:00
Datum odevzdání elektronické podoby:11.04.2013
Datum odevzdání tištěné podoby:11.04.2013
Datum proběhlé obhajoby: 27.05.2013
Oponenti: prof. RNDr. Jan Valenta, Ph.D.
 
 
 
Konzultanti: RNDr. Petr Ježek, DrSc.
Zásady pro vypracování
1.Seznámit se s principem metody Biplane FPALM a zvládnout obsluhu unikátního zařízení nacházejícího se ve Fyziologickém ústavu AVČR.

2.Seznámit se se software pro 3D vizualizace Amira (Visage Inc.) a zvládnout jeho použití při vizualizaci a určení parametrů mitochondriálních sítí a endoplasmatického retikula.

3.Podílet se na přípravě buněk s PCFP markery pro vizualizaci endoplasmatického retikula a mitochondriálních sítí a seznámit se makromolekulárními charakteristikami těchto markerů.

4.Provést studii zaměřenou na zobrazování mitochondrií s PCFP markerem vnější a vnitřní membrány a pokusit se definovat podmínky, za kterých je možné spolehlivě vizualizovat vnější membrány mitochonrií jako uzavřené 3D plochy

5.Provést studii zaměřenou na vizualizaci endoplasmatického retikula s PCFP markery
Seznam odborné literatury
1.Alberts, B. et al., Ed. (2002) Molecular Biology of the Cell, Fourth Ed., Garland science, New York.

2.Goldman, R.D., Spector, D.L. Eds. (2005) Life cell imaging. A laboratory manual. Cold Spring Harbor Lab. Press, Cold Spring Harbor, New York.

3.Toomre, D., Bewersdorf, J. (2010) A new wave of cellular imaging. Annu. Rev. Cell Dev. Biol. 26: 285–314.

4.Huang, B. (2010) Super-resolution optical microscopy: multiple choices. Curr. Opinion Chem. Biol. 14:10–14.

5.Juette, M.F. et al. (2008) Three-dimensional sub-100 nm resolution fluorescence microscopy of thick samples. Nat. Methods 5: 527–529.

6.Mlodzianoski, M.J. et al (2011) Sample drift correction in 3D fluorescence photoactivation localization microscopy. Opt. Express 19: 15009-15019.

7.Další časopisecká literatura dle pokynů vedoucího a konzultanta.
 
Univerzita Karlova | Informační systém UK