Charakterizace prasečích indukovaných pluripotentních kmenových buněk

• Název práce v češtině: Charakterizace prasečích indukovaných pluripotentních kmenových buněk
• Název v anglickém jazyce: Characterization of the porcine induced pluripotent stem cells
• Klíčová slova: indukované pluripotentní kmenové buňky, embryonální kmenové buňky, reprogramace, prase, modelový organismus, pluripotence
• Klíčová slova anglicky: induced pluripotent stem cell, embryonal stem cell, reprogramming, pig, model organism, pluripotency
• Akademický rok vypsání: 2010/2011
• Typ práce: bakalářská práce
• Jazyk práce: čeština
• Ústav: Katedra buněčné biologie (31-151)
• Vedoucí / školitel: Mgr. Petr Vodička, Ph.D.
• Řešitel: skrytý - zadáno vedoucím/školitelem, čeká na schválení garantem
• Datum přihlášení: 24.11.2010
• Datum zadání: 25.11.2010
• Datum odevzdání elektronické podoby: 06.05.2011
• Datum proběhlé obhajoby: 14.06.2011
• Oponenti: RNDr. Tereza Tlapáková, Ph.D.

Předběžná náplň práce

Indukované pluripotentní kmenové buňky (iPSCs) jsou pluripotentní buňky vytvořené reprogramací buněk somatických pomocí několika transkripčních faktorů v podmínkách kultivace embryonálních kmenových buněk (ESCs). Klasické faktory použité pro vytvoření prvních iPSCs jsou OCT4, SOX2, KLF4 a c-MYC. Takto vytvořené iPS buňky jsou svými vlastnostmi blízké ESCs. Technologie tvorby iPSCs může být využita k tvorbě iPS buněk z konkrétních pacientů a využita pro jejich léčbu tam, kde použití ESCs představuje etický a imunologický problém. Pro potřebu medicínských aplikací iPSCs je potřeba ověřit jejich dlouhodobou bezpečnost na vhodných zvířecích modelech.

Předběžná náplň práce v anglickém jazyce

Induced pluripotent stem cells (iPSCs) are the cells established by introducing several transcription factors into the somatic cells and culturing them in embryonal stem cell (ESCs) culture conditions. Factors used for the establishment of the first iPSCs are OCT3/4, SOX2, KLF4 and c-MYC. IPSCs created by these means resemble closely to the ESCs. IPS technology may be used to derive iPS cells of individual pacients and apply these cells for their treatment in the cases where the use of ESCs represents an ethical and imunological problem. Therefore, it is important to establish an appropriate animal model for the longtime safety testing of iPSCs before acceding to their medicinal aplication.