Pro udržení homeostáze je nezbytné udržení vzájemných rovnovážných interakcí mezi mikrobiotou a imunitním systémem hostitele. Podání antibiotik změní mikrobiotu (indukuje dysbiózu), což může vést ke vzniku metabolických a střevních onemocnění. Neutrofily jsou hlavní buněčnou složkou přirozené imunity hrající klíčovou roli v první linii obrany proti patogenům. Nyní nahlížíme na neutrofily jako na velmi heterogenní populaci s odlišnými funkcemi (od imunosupresivních po prozánětlivé). V rámci diplomové práce bude sledován vliv antibiotiky indukované dysbiózy na proporční a funkční charakteristiky jednotlivých subpopulací neutrofilů pomocí průtokové cytometrie. Schopnost probiotického kmene E. coli O83:K24:H31 obnovit mikrobiální složení spolu s obnovou vzájemných homeostatických interakcí mezi mikrobiotou a imunitním systémem hostitele bude studována na experimentálním myším modelu.
Předběžná náplň práce v anglickém jazyce
Fine tuned mutual interaction between microbiota and host immune system are critical for maintenance of homeostasis. Impairment of microbiota (dysbiosis) after antibiotic supplementation can trigger development of metabolic and intestinal disorders. Neutrophils are the most important cellular compound of innate immunity playing a key role in first line of defense against pathogens. In recent years, neutrophils have been characterized as heterogeneous population with diverse functions (from imunosuppressive to pro-inflammatory). In this diploma thesis, effect of antibiotic induced dysbiosis on the proportional and functional characteristics of particular neutrophil subpopulations will be followed by multiparametric flow cytometry. The capacity of probiotic strain of E. coli O83:K24:H31 to restore the microbiota composition together with renewal of mutual homeostatic interaction between microbiota and host immune system using experimental mouse model.
- zadáno a potvrzeno stud. odd.