Tématem diplomové práce je sledování vývoje imunitní odpovědi proti nádoru v závislosti na použité léčbě. Práce bude sledovat rozdíly mezi léčbou volným cytostatikem a stejným léčivem navázaným na polymerní nosič. V nádorovém mikroprostředí bude stanovováno zastoupení CD8+ T buněk před a po podání polymerního konjugátu nebo volného léčiva, např. doxorubicinu, a akumulace buněčných populací se supresivním efektem, jako jsou Treg a MDSC. Dále bude prověřena hypotéza, že polymerní konjugáty s cytostatikem by mohly být vhodnější terapií při kombinaci s checkpoint inhibitory, než je chemoterapie využívající klasická cytostatika.
Předběžná náplň práce v anglickém jazyce
Diploma thesis will focus on monitoring of development of anti-tumor immune responses relative to the used therapy. The work will observe the differences between treatment with free cytotoxic drug and the same drug bound to a polymer drug carrier. In the tumor microenvironment, CD8+ T cell population will be determined before and after the treatment with polymer cytotoxic drugs, e.g., doxorubicin, or with the free drug. Accumulation of suppressive populations, such as Treg and MDSC cells, will be also measured. Moreover, hypothesis that polymer conjugates containing cytotoxic drug could represent more appropriate treatment in combinations with checkpoint inhibitors as compared with chemotherapy exploring classical cytotoxic drugs.