Studium účinku modifikace virových částic polyhistidinem na jejich intracelulární lokalizaci a dopravu genů do jádra

• Název práce v češtině: Studium účinku modifikace virových částic polyhistidinem na jejich intracelulární lokalizaci a dopravu genů do jádra
• Název v anglickém jazyce: Effect of polyhistidine modification of viral particles on their intracellular localization and gene delivery to the nucleus
• Klíčová slova: polyomavirus, VLP, únik z endosomu, polyhistidin, doprava genů, peptidy penetrující membrány, CPP
• Klíčová slova anglicky: polyomavirus, VLP, endosome escape, polyhistidine, gene delivery, cell-penetrating peptides, CPP
• Akademický rok vypsání: 2018/2019
• Typ práce: diplomová práce
• Jazyk práce: čeština
• Ústav: Katedra genetiky a mikrobiologie (31-140)
• Vedoucí / školitel: RNDr. Hana Španielová, Ph.D.
• Řešitel: skrytý - zadáno vedoucím/školitelem, čeká na schválení garantem
• Datum přihlášení: 16.11.2018
• Datum zadání: 02.12.2018
• Datum odevzdání elektronické podoby: 26.04.2021
• Datum proběhlé obhajoby: 02.06.2021
• Oponenti: Mgr. Klára Grantz Šašková, Ph.D.

Předběžná náplň práce

Diplomový projekt je součástí širšího výzkumu laboratoře, který se zabývá možným využitím virových částic (VLPs) odvozených od myšího polyomaviru jako transportních systémů pro dopravu terapeutik do buněk. Pro dosažení optimálního účinku je nutné zamezit hromadění virových nosičů v lysozomech a zajistit řízené uvolnění terapeutika uvnitř buněk. Peptidy bohaté na histidin představují zajímavou možnost, jak zvýšit únik nosičů do cytosolu. Tato práce bude mít za hlavní cíl zjistit, jak polyhisitdinové peptidy ovlivňují účinnost transdukce heterologní DNA ve virových částicích modifikovaných polyhistidinem, zda usnadňují jejich únik do cytosolu a porovnat jejich účinek s ostatními membránově aktivními peptidy studovanými v laboratoři (LAH4, R8).

Předběžná náplň práce v anglickém jazyce

The diploma project is part of a wider research of the laboratory, which deals with the possible use of viral particles (VLPs) derived from murine polyomavirus as transport systems for the delivery of therapeutics into cells. To achieve the optimal effect, it is necessary to prevent the accumulation of viral carriers in lysosomes and to ensure controlled release of the therapeutic within the cells. Histidine-rich peptides can offer an interesting option for improvement in cytosolic release of wide range of carriers. be used for this. The main goal of this work will be to determine how polyhisitidine peptides affect the efficiency of heterologous DNA transduction in polyhistidine-modified viral particles, whether they facilitate their escape into the cytosol and compare their effect with other membrane active peptides studied in the laboratory (LAH4, R8).