Targeting insulin storage forms in pancreatic β-cell secretory granules
Název práce v češtině: | Studium zásobních forem insulinu v sekrečních granulích β buněk pankreatu |
---|---|
Název v anglickém jazyce: | Targeting insulin storage forms in pancreatic β-cell secretory granules |
Klíčová slova: | insulin, sekreční granule, hexamer, dimer, sekrece, cukrovka |
Klíčová slova anglicky: | insulin, secretory granules, hexamer, dimer, secretion, diabetes |
Akademický rok vypsání: | 2018/2019 |
Typ práce: | disertační práce |
Jazyk práce: | angličtina |
Ústav: | Katedra biochemie (31-250) |
Vedoucí / školitel: | RNDr. Jiří Jiráček, CSc. |
Řešitel: | skrytý![]() |
Datum přihlášení: | 22.10.2018 |
Datum zadání: | 22.10.2018 |
Datum odevzdání elektronické podoby: | 22.06.2023 |
Datum proběhlé obhajoby: | 22.09.2023 |
Oponenti: | Mgr. Ondřej Skořepa, Ph.D. |
RNDr. Tomáš Koblas, Ph.D. | |
Předběžná náplň práce |
Navrhujeme vysoce moderní výzkum, který by měl přinést odpovědi o strukturních vlatnostech insulinu v pankreatických beta-buňkách in vivo. Předpokládá se, že insulin je skladován v sekrečních granulích v krystalické formě, neexistuje pro to ovšem přímý experimentální důkaz.
Specifické hlavní cíle projektu jsou: (i) Identifikovat hlavní strukturní formy insulinu v sekrečních granulích pankreatických beta-buněk, (ii) definovat roli těchtu strukturních forem insulinu v stabilitě insulinu, jeho sekreci do cirkulace a (iii) vyvinout nové nízkomolekulární ligandy pro racionální ovlivňování sekreceinsulinu z pankreatických bet-buněk a pro vývoj nových vhodnějších farmacautických roztoků insulinu pro jeho aplikaci. |
Předběžná náplň práce v anglickém jazyce |
Exploiting our experience in studying of insulin structure and function, we propose cutting-edge research that should provide answers about insulin structural behavior in pancreatic cells in vivo. It is supposed that insulin is present in vivo in pancreatic secretory granules in some crystalline form. However, there is no direct experimental proof for that.
The specific, main aims of this project are to: (i) identify the main structural forms of insulin in pancreatic b-cells secretory granules, (ii) define their role in insulin stability, and its release to the blood circulation and (iii) develop novel small molecule ligands for the rational steering of insulin release from pancreatic cells and for better, native-like clinical formulations of storage/injection forms of insulin. |