skrytý - zadáno vedoucím/školitelem, čeká na schválení garantem
Datum přihlášení:
14.05.2018
Datum zadání:
14.05.2018
Datum odevzdání elektronické podoby:
24.04.2019
Datum proběhlé obhajoby:
27.05.2019
Oponenti:
doc. MUDr. Jan Gojda, Ph.D.
Konzultanti:
doc. RNDr. Jitka Žurmanová, Ph.D.
Předběžná náplň práce
Syndrom obstrukční spánkové apnoe (OSA) postihuje 5-15% populace a 50-80% pacientů s diabetes mellitus 2.typu (T2DM) či těžkou obezitou. OSA kauzálně přispívá k rozvoji poruch v metabolismu glukózy a T2DM. Cílem práce je zjistit, zda přítomnost OSA u nediabetických subjektů a pacientů s diabetes mellitus 2. typu vede k poruchám v metabolismu mastných kyselin v kosterním svalu, konkrétně, zda-li dochází ke snížení schopnosti svalových buněk oxidovat mastné kyseliny a recipročně ke zvýšení intramyocelulárního obsahu triglyceridů. Bude rovněž studována proteinová a genová exprese klíčových molekul pro transport a oxidaci mastných kyselin v kosterních svalových buňkách získaných ze svalové biopsie subjektů. Výsledky studie přispějí k pochopení molekulárních mechanismů rozvoje diabetes mellitus 2. typu při OSA a mohou být využity k navržení inovativních terapeutických přístupů.
Předběžná náplň práce v anglickém jazyce
Sleep apnea syndrome (SAS) affects 5-15% of the population, and 50-80% of patients with type 2 diabetes mellitus (T2DM) or severe obesity. SAS has a causal contribution to the development of disorders in glucose metabolism and T2DM. The aim of this work is to find out whether the presence of SAS in non-diabetic subjects and patients with type 2 diabetes mellitus leads to disorders in the metabolism of fatty acids in the skeletal muscle, specifically, whether the ability of muscle cells to oxidize fatty acids decreases and reciprocally increases the intramyocellular content of triglycerides. Protein and gene expression of key molecules for the transport and oxidation of fatty acids in skeletal muscle cells obtained from muscle biopsy of subjects will also be studied. The results of the study contribute to the understanding of the molecular mechanisms of the development of type 2 diabetes mellitus in SAS and can be used to design innovative therapeutic approaches.