Témata prací (Výběr práce)Témata prací (Výběr práce)(verze: 368)
Detail práce
   Přihlásit přes CAS
Studium ligandů fosfatas z rodiny haloacidních dehalogenas
Název práce v češtině: Studium ligandů fosfatas z rodiny haloacidních dehalogenas
Název v anglickém jazyce: Study of Ligands for Phosphatases from the Haloacid Dehalogenase Superfamily
Klíčová slova: fosfatasy z rodiny HAD, cytosolická purinová 5'-nukleotidasa II, vývoj inhibitorů s využitím malých fragmentů, fosfatasa Tt82, charakterizace katalytické aktivity
Klíčová slova anglicky: phosphatases from HAD superfamily, cytosolic purine 5'-nucleotidase II, fragment-based drug discovery, Tt82 phosphatase, characterization of catalytic activity
Akademický rok vypsání: 2017/2018
Typ práce: diplomová práce
Jazyk práce: čeština
Ústav: Katedra biochemie (31-250)
Vedoucí / školitel: doc. RNDr. Pavlína Maloy Řezáčová, Ph.D.
Řešitel: skrytý - zadáno vedoucím/školitelem
Datum přihlášení: 15.11.2017
Datum zadání: 15.11.2017
Datum odevzdání elektronické podoby:12.06.2020
Datum proběhlé obhajoby: 15.07.2020
Oponenti: RNDr. Ondřej Vaněk, Ph.D.
 
 
 
Předběžná náplň práce
V rámci projektu budou cíleně vyvíjeny nové účinné látky proti biomedicínsky významnému lidskému enzymu cytosolická purinová 5'-nukleotidasa II, který byl identifikován jako cíl pro léčbu nemocí způsobených patogenními mikroorganismy nebo spojených s rozvojem nádorových onemocnění. K vývoji látek budou využity metody vycházející z malých fragmentů. Práce na projektu je vynikající příležitostí získat odborné znalosti a praktické zkušenosti v proteinové biochemii, biofyzice a strukturní biologii, a také přehled o přístupech k racionálnímu vývoji léčiv prostřednictvím úzké spolupráce s výzkumnými týmy, které se zabývají medicinální a výpočetní chemií.
Předběžná náplň práce v anglickém jazyce
The project will be focused on the knowledge-based design of active compounds targeting biomedicinally relevant human enzyme called cytosolic purine 5'-nucleotidase II, which is implicated in the diseases caused by pathogenic microorganisms or linked to the development of malignancies. The compounds will be developed using the fragment-based approach. The work on this project provides the opportunity to acquire an expertise in protein biochemistry, biophysics and structural biology, as well as to get an insight into the rational drug design process through a close collaboration with the medicinal and computational chemistry research teams.
 
Univerzita Karlova | Informační systém UK