Identifikácia génov zodpovedných za indukciu nádorov vtáčími retrovírusmi podskupiny J

• Název práce v jazyce práce (slovenština): Identifikácia génov zodpovedných za indukciu nádorov vtáčími retrovírusmi podskupiny J
• Název práce v češtině: Identifikace genů zodpovědných za indukci nádorů ptačími retroviry podskupiny J
• Název v anglickém jazyce: Identification of genes responsible for tumor induction with avian retroviruses subgroup J
• Klíčová slova: retrovirus, inzerční mutageneze, podskupina J, onkogeneze, onkogeny
• Klíčová slova anglicky: retrovirus, insertional mutagenesis, subgroup J, oncogenesis, oncogenes
• Akademický rok vypsání: 2016/2017
• Typ práce: diplomová práce
• Jazyk práce: slovenština
• Ústav: Katedra genetiky a mikrobiologie (31-140)
• Vedoucí / školitel: Ing. Vladimír Pečenka, CSc., Ph.D.
• Řešitel: skrytý - zadáno vedoucím/školitelem, čeká na schválení garantem
• Datum přihlášení: 09.11.2016
• Datum zadání: 09.11.2016
• Datum odevzdání elektronické podoby: 02.01.2019
• Datum proběhlé obhajoby: 04.02.2019
• Oponenti: RNDr. Hana Španielová, Ph.D.

Předběžná náplň práce

Cílem projektu je detekce genů zapojených v onkogenezi prostřednictvím inzerční mutageneze retrovirovým provirem. Projekt je zaměřený na ptačí retroviry podskupiny J. Vedle přírodního izolátu HPRS-103 bude použita rekombinanta MAV-J, která bude připravena z viru MAV-2 molekulárně biologickými metodami nahrazením env-u podskupiny B env-em podskupiny J. V nádorech indukovaných těmito viry budou vyhledány opakovaně se vyskytující místa integrace provirů a identifikovány geny, jejichž aktivace vede k nádorové transformaci. Předpokládá se, že env J umožní viru MAV vyvolávat nádory typické pro J podskupinu a zároveň díky odlišnému promotoru bude virus schopný aktivovat odlišné spektrum genů oproti HPRS-103.

Předběžná náplň práce v anglickém jazyce

The aim of this project is detection of genes connected with oncogenesis triggered by insertional mutagenesis by retroviral proviruses. The project is focused on avian retroviruses subgroup J. In addition to HPRS-103 as natural isolate, recombinant MAV-J will also be used, which will be prepared from MAV-2 virus by methods of molecular biology, by replacing env gene of subgroup B with env gene of subgroup J. Proviral integration sites in tumors induced by these viruses and target genes responsible for neoplastic transformation will be detected. It is assumed, that env J gene will allow MAV to cause tumors typical for subgroup J and thanks to different promoter, the virus will be able to activate different spectrum of genes compare to HPRS-103.