Molekulární mechanismy buněčné nepermisivity vůči viru Rousova sarkomu

• Název práce v češtině: Molekulární mechanismy buněčné nepermisivity vůči viru Rousova sarkomu
• Název v anglickém jazyce: Molecular mechanisms of cellular nonpermissiveness against Rous sarcoma virus
• Klíčová slova: adaptace, buněčná fúze, cizodruhový hostitel, heterotransmise, kachna, permisivita, RCAS, replikační cyklus, retrovirus, RSV, sestřih mRNA, virus Rousova sarkomu
• Klíčová slova anglicky: adaptation, cell fusion, duck, heterologous host, heterotransmission, mRNA splicing, permissiveness, RCAS, replication cycle, retrovirus, Rous sarcoma virus, RSV
• Akademický rok vypsání: 2015/2016
• Typ práce: diplomová práce
• Jazyk práce: čeština
• Ústav: Katedra genetiky a mikrobiologie (31-140)
• Vedoucí / školitel: RNDr. Jiří Hejnar, CSc.
• Řešitel: skrytý - zadáno vedoucím/školitelem, čeká na schválení garantem
• Datum přihlášení: 15.11.2015
• Datum zadání: 26.11.2015
• Datum odevzdání elektronické podoby: 02.05.2017
• Datum proběhlé obhajoby: 09.06.2017
• Oponenti: prof. RNDr. Ivan Hirsch, CSc.
• Konzultanti: Ing. Anna Koslová, Ph.D.

Předběžná náplň práce

Virus Rousova sarkomu (RSV) je retrovirus, jehož původním hostitelem je kuře. Virus dokáže infikovat také kachní buňky, replikace v nich je však výrazně omezená.
Cílem této práce je popsat, na jaké úrovni se bloky v replikačním cyklu RSV v kachních buňkách nacházejí, a kvantifikovat tyto defekty ve srovnání s permisivními kuřecími buňkami. V experimentech budou využity buněčné kultury kuřecích a kachních embryonálních fibroblastů, kvantifikace rozdílů bude provedena pomocí RT-PCR, fokálních testů a průtokové cytometrie.

Předběžná náplň práce v anglickém jazyce

Rous sarcoma virus (RSV) belongs among retroviruses. Although its natural host is chicken, RSV is also able to infect duck cells, but with reduced replication.
Goals of this thesis are to describe blocks in replication cycle of RSV in duck cells and to quantify these defects in comparison to permissiveness chicken cells. Cell cultures of chicken and duck embryonic fibroblasts will be used, quantification will be performed by real-time PCR, focus assay, and flow cytometry.