Genomové změny v buňkách mozkových gliomů

• Název práce v češtině: Genomové změny v buňkách mozkových gliomů
• Název v anglickém jazyce: Genomic abberations in brain glioma cells
• Klíčová slova: Mozkové gliomy, genomové aberace, astrocytární nádory, oligodendrogliální nádory, molekulárně cytogenetické metody
• Klíčová slova anglicky: Brain glioma, genomic aberrations, astrocytic tumors, oligodendroglial tumors, molecular cytogenetic methods
• Akademický rok vypsání: 2012/2013
• Typ práce: bakalářská práce
• Jazyk práce: čeština
• Ústav: Katedra antropologie a genetiky člověka (31-110)
• Vedoucí / školitel: doc. RNDr. Zuzana Zemanová, CSc.
• Řešitel: skrytý - zadáno vedoucím/školitelem, čeká na schválení garantem
• Datum přihlášení: 01.11.2012
• Datum zadání: 01.11.2012
• Datum odevzdání elektronické podoby: 22.08.2013
• Datum proběhlé obhajoby: 12.09.2013
• Oponenti: RNDr. Jana Březinová, Ph.D.

Předběžná náplň práce

Mozkové gliomy jsou heterogenní skupina nádorů různých histologických subtypů, které se liší odezvou na léčbu a prognózou. Nejpočetněji jsou zastoupeny nádory vycházející z astrocytární řady a z oligodendrocytů. Významnou roli ve vzniku a progresi mozkových nádorů hrají genetické změny v genomu gliálních buněk.
Diagnostika difúzních gliomů založená na buněčné morfologii je subjektivní a rovněž léčba je vzhledem k jejich lokalizaci a difúznímu charakteru v současné době velmi problematická. Proto je nezbytné hledat nové diagnostické a prognostické ukazatele, které by umožnily efektivnější léčbu a vedly tak ke snížení morbidity a mortality nemocných. Jednou z možností je subklasifikace pacientů do diagnostických skupin podle nálezu specifických chromosomových aberací detekovaných kombinací interfázní fluorescenční in situ hybridizace (I-FISH) a mikročipových technologií. Využití molekulárně cytogenetických metod přispívá k upřesnění diagnózy a prognózy nemocných s difúzními gliomy a k lepšímu pochopení patogeneze mozkových nádorů.

Předběžná náplň práce v anglickém jazyce

Brain gliomas represent a heterogeneous group of tumors of various histological subtypes which differ according to their response to treatment and prognosis. Tumors created fromastrocytesand oligodendrocytesoccur most often. During brain tumor onset and progression, the genomic aberrations in brain glioma cells play an important role.
Diagnostic detection of diffuse glioma tumors based on cell morphology is subjective. Due to their locations and diffuse character, glioma treatment is still a problematical issue. Therefore, new diagnostic and prognostic techniques must be developed which would make a more effective treatment possible, resulting thus in lower morbidity and mortality rates. An option is to sub-classify patients into diagnostic groups based on detection of specific chromosome aberrations detected by combination of I-FISH and microarray techniques. Use of molecular cytogenetic methods not only contributes to more precise diagnosis and prognosis for patients with diffuse glioms, but also to better understanding of the pathogenesis of brain tumors.