Metabolismus estrogenů u UGT1A1 deficientních potkanů
Název práce v češtině: | Metabolismus estrogenů u UGT1A1 deficientních potkanů |
---|---|
Název v anglickém jazyce: | Metabolism of estrogene in UGT1A1-deficient rats |
Klíčová slova: | Gilbertův syndrom, UGT1A1, Gunn, glukuronidace, UDP-glukuronosyltranferáza, ethinylestradiol, cholestáza, CYP1A2, SULT1A1, metabolismus estrogenů, intrahepatální cholestáza těhotných |
Klíčová slova anglicky: | Gilbert syndrome, UGT1A1, Gunn, glucuronidation, UDP-glukuronosyltranferase, ethinylestradiol, cholestasis, CYP1A2, SULT1A1, estrogen metabolism, intrahepatic cholestasis of pregnancy |
Akademický rok vypsání: | 2010/2011 |
Typ práce: | diplomová práce |
Jazyk práce: | čeština |
Ústav: | Ústav biofyziky a informatiky 1. LF UK (11-00170) |
Vedoucí / školitel: | doc. MUDr. Lucie Muchová, Ph.D. |
Řešitel: | skrytý![]() |
Datum přihlášení: | 09.05.2011 |
Datum zadání: | 09.05.2011 |
Datum a čas obhajoby: | 14.09.2011 00:00 |
Datum odevzdání elektronické podoby: | 14.08.2011 |
Datum proběhlé obhajoby: | 14.09.2011 |
Předmět: | Obhajoba diplomové práce I (B01228) |
Oponenti: | prof. MUDr. Radan Brůha, CSc. |
Seznam odborné literatury |
LITERATURA
1) ALBERTS, Bruce, et al. Základy buněčné biologie : Úvod do molekulární biologie buňky. 2. vyd. Ústí nad Labem : Espero publishing, 1998. 630 s. ISBN 80-902906-2-0. 2) MARTAN, Lukáš; CITTERBART, Alois. Gynekologie. 2. vydání. Praha : Galén, 2008. 319 s. ISBN 978-80-7262-501-7. 3) GANONG, William F. Přehled lékařské fyziologie. 20. vydání. Praha : Galén, 2005. 890 s. ISBN 80-7262-311-7 4) Estrogen. In Wikipedia : the free encyclopedia [online]. St. Petersburg (Florida) : Wikipedia Foundation, [cit. 2011-04-16]. Dostupné z WWW: <http://cs.wikipedia.org/wiki/Estrogen> 5) LUU-THE, V. Analysis and characteristics of multiple types of human 17 beta-hydroxysteroid dehydrogenase.. Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology. 2001, 76, s. 143-151 6) PALMIERI, C; CHENG, GJ; SAJI, S. Estrogen receptor beta in breast cancer. Endocr Relat Cancer 2002, 9, s. 1-13 7) TREMBLAY, A; TREMBLAY, GB; LABRIE, F. Ligand– independent recruitment of SRC–1 to estrogen receptor through phosphorylation of activation function AF–1. Mol. Cell. 2000, 199, s. 513–519. 8) KUSHNER, PJ; AGARD, DA; GREENE, GL; SCANLAN, TS. Estrogen receptor pathways to AP-1. J Steroid Biochem Mol Biol 2000, 74, s.311-317. 9) KUMAR, V; GREEN, S; STACK, G; BERRY, M; JIN, JR; CHAMBON P. Functional domains of the human estrogen receptor. Cell 1987, 51, s. 941-51. 10) KATO, S; ENDOH, H; MASUHIRO, Y; KITAMOTO, T; SASAKI, H; CHAMBON, P. Activation of the estrogen receptor through phosphorylation by mitogen-activated protein kinase. Science 1995, 270, s. 1491-4. 11) McKenna, NJ; Lanz, RB; O´MALLEY, BW. Nuclear receptor coregulators: cellular and molecular biology. Endocr Rev 1999, 20, s- 321-344. 12) HANUKOGLU, Israel. Sterodogenic enzyme- Structure, function and role in regulation of steroid hormone biosynthesis. Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology. 1992, 1992, s. 65-75. 13) ŠIDLOVÁ, Adéla. Vliv estrogenů na spermie savců. Praha, 2010. 36 s. Bakalářská práce. Univerzita Karlova. 14) SMITH, Carolyn. Multiple Intracellular Signaling Pathways Cross-Talk with the Estrogen Receptor. Journal of Medicinal Food. 1999, 2, 3-4, s. 177-177. 15) KLINGENBERG, M., Pigments of Rat Liver Microsomes. Archives of Biochemistry and Biophysics, 1958, 75(2), s. 376-386. 16) OMURA, T. ; SATO, R., A New Cytochrome in Liver Microsomes. Journal of Biological Chemistry,1962, 237(4), s. 1375-1376. 17) STERN, J.O. ; PEISACH, J., Model Compound Study of Co-Adduct of Cytochrome-P-450. Journal of Biological Chemistry, 1974, 249(23), s. 7495-7498. 18) DOSTÁLEK, M., PISTOVČÁKOVÁ, J., MINAŘÍKOVÁ, V., JUŘIČA, J., TOMANDL, J., HADAŠOVÁ, E., Effect of acute and subchronic administration of methamphetamine on activity of CYP2D in isolated perfused rat liver. Acta Veterinaria Brno, 74, s. 339-345, 2005. 19) PROMISE, The Prosthetic groups and Metal Ions in Protein Active Sites Database Version 2.0, Online Database, citováno: 1 August 2011 http://metallo.scripps.edu/PROMISE/. 20) JUŘIČA, J., Methods and results of pharmacokinetic research at the departmentof pharmacology, faculty of Medicine, Masaryk University, Brno, Czech republic. Biomedical Papers 151. Univerzita Palackého, s. 38-39, 2007. 21) SUHARA, K., et al., Purification and Properties of Nadph-Adrenodoxin Reductase from Bovine Adrenocortical Mitochondria. Febs Letters,1972, 28(1), s. 45-7. 22) OMURA, T., Forty years of cytochrome P450. Biochemical and Biophysical Research Communications,1999, 266(3), s. 690-698. 23) JUŘICA, Jan. STANOVENÍ ISOFOREM CYTOCHROMU P450 PRO KLINICKÉ A EXPERIMENTÁLNÍ VYUŽITÍ. Brno, 2008. 110 s. Dizertační práce. MASARYKOVA UNIVERZITA LÉKAŘSKÁ FAKULTA. 24) PARKER, K. L.; SCHIMMER, B. P., Transcriptional regulation of the genes encoding the cytochrome P-450 steroid hydroxylases. Vitamins and Hormones - Advances in Research and Applications, 1995, 51, s. 339-370. 25) SANDERSON, T; M. van den BERG, Interactions of xenobiotics with the steroid hormone biosynthesis pathway, Pure and Applied Chemistry, 2003, 75 (11-12), s. 1957-1971. 26) MUCHOVÁ, Veronika. OVLIVNĚNÍ PRODUKCE STEROIDŮ XENOBIOTIKY. Brno, 2008. 48 s. Bakalářská práce. Masarykova univerzita. 27) MURRAY, G. I., et al., Tumor-specific expression of cytochrome P450 CYP1B1. Cancer research, 1997, 57, s. 3026-3031 28) STIBOROVÁ, M., HUDEČEK, J., HODEK, P., FREI, E., Význam cytochromů P450 pro lidské zdraví. Chemické Listy, 1999, 93, s. 229-237 29) WHITLOCK, JP Jr., Induction of cytochrome P4501A1. Annual review of pharmacology and toxicology, 1999, 39, s. 103-125 30) NEBERT, D. W. ; DALTON, T. P., The role of cytochrome P450 enzymes in endogenous signalling pathways and environmental carcinogenesis. Natural reviews cancer, 2006, 6, s. 947-960 31) MA, Q., Induction of CYP1A1. The AhR/DRE paradigma: transcription, receptor regulation, and expanding biological roles. Current drug metabolism, 2001, 2, s. 149-164 32) BRIAN WR., et al., Catalytic activities of human liver cytochrome P-450IIA4 expressed in Saccharomyces cerevisiae. Biochemistry, 1990, 29 (51),s. 11280-11292. 33) GELLNER K., et al., Genomic organization of the human CYP3A locus: identification of a new, inducible CYP3A gene, Pharmacogenetics, 2001, 11 (2),s. 111-121. 34) FRÝBORTOVÁ, Michaela . Úloha c-Jun-N-terminální kinasy v regulaci CYP3A4. Olomouc, 2010. 62 s. Diplomová práce. Univerzita Palackého v Olomouci. 35) LAMBDA, JK., LIN, Y.S., SCHUETZ, EG., THUMMEL, KE., Genetic contribution to variable human CYP3A-mediated metabolism, Adv. Drug Deliv. Rev., 2002, 54 (10),s. 1271-1294. 36) MURRAY, G. I., et al., Regulation, function, and tissue – specific expression of cytochrome P450 CYP1B1. Annual review of pharmacology and toxicology, 2001, 41, s. 297-316 37) SISSUNG, T. M., PRICE, D. K., SPARREBOOM, A., FIGG, W. D., Pharmacogenetics and regulation of human cytochrome P450 1B1: implications in hormone-mediated tumor metabolism and a novel target for therapeutic intervention. Molecular cancer research, 2006, 4, s. 135-150 38) HAKKOLA, J., et al., Expression of CYP1B1 in human adult and fetal tissues and differential inducibility of CYP1B1 and CYP1A1 by Ah receptor ligands in human placentaand cultured cells. Carcinogenesis, 1997, 18, s. 391-397 39) SKÁLOVÁ, L., WSÓL, V., SZOTÁKOVÁ, B., BOUŠOVÁ, I., PÁVEK, P., VONDRÁČEK, J., MACHALA, M., SOUČEK, P., Metabolismus léčiv a jiných xenobiotik. Karolinum, 2011 - publikace v tisku 40) SVOBODOVÁ, Jana. EXPRESE CYTOCHROMU P450 1B1 V NORMÁLNÍCH A NÁDOROVÝCH BUŇKÁCH. Brno, 2011. 40 s. Bakalářská práce. Masarykova univerzita. 41) SANDERSON, J. T., The steroid hormone biosynthesis pathway as a target for endocrine-disrupting chemicals. Toxicological Sciences, 2006, 94 (1), s. 3-21. 42) LABRIE, F.,SIMARD, J. et al., Structure, Function and Tissue-Specific Gene-Expression of 3-Beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase 5-Ene-4-Ene Isomerase Enzymes in Classical and Peripheral Intracrine Steroidogenic Tissues. Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology, 1992, 43 (8), s. 805-826. 43) INANO, H., ISHIIOHBA, H. et al., Purification and Properties of Enzymes Related to Steroid-Hormone Synthesis. Annals of the New York Academy of Sciences, 1990, 595, s. 17-25. 44) GLATT H., Sulfation and sulfotransferases 4: bioactivation of mutagens via sulfation. The FASEB Journal, 1997, 11, s. 314-321. 45) ZHANG H., et al., Sulfuryltransfer: the catalytic mechanism of human estrogen sulfotransferase. J Biol Chem, 1998, 273, s. 10888-10892. 46) GLATT, HR., Sulfotransferases in the bioactivation of xenobiotics. Chem Biol Interact, 2001, 129, s. 141-170. 47) RICHES Z., STANLEY EL., BLOOMER JC., COUGHTRIE MW., Quantitative evaluation of the expression and activity of five major sulfotransferases (SULTs) in human tissues: the SULT ―Pie―. Methods Mol Biol, 2009, 640, s. 309-26. 48) YASUDA S., SUIKO M., LIU MC., Oral contraceptives as substrates and inhibitors for human cytosolic SULTs. J Biochem, 2005, 137(3), s. 401-6. 49) RUNGE-MORRIS M., KOCAREK TA., Regulation of sulfotransferases by xenobiotic receptors. Curr Drug Metab, 2005, 6, s. 299-307. 50) GHAZALI RA., WARING RH., The effects of flavonoids on human phenolsulphotransferases: potential in drug metabolism and chemoprevention. Life Sci, 1999, 65, s. 1625-1632. 51) NAGAR S., WALTHER S., BLANCHARD RL., Sulfotransferase (SULT) 1A1 polymorphic variants *1, *2, and *3 are associated with altered enzymatic activity, cellular phenotype, and protein degradation. Mol Pharmacol, 2006, 69, s. 2084-2092. 52) LANGOVÁ, L.: Steroidní látky v odpadních vodách – výskyt, metody vzorkování a analytického stanovení. Brno, 2008. 72 s., 16 s.příloh. Bakalářská práce na Přírodovědecké fakultě Masarykovy university. Vedoucí bakalářské práce doc. RNDr. Zdeněk Šimek, CSc. 53) YING, G.-G., KOOKANA, R. S., YING, J. R., Occurrence and fate of hormone steroids in the environment- Review article. Environment International, 2002, 28,s. 545– 551 54) JEŽKOVÁ, Věra. STANOVENÍ PREDNISOLONU PO ŠTĚPENÍ POLYMERNÍCH KONJUGÁTŮ. Pardubice, 2009. 68 s. Diplomová práce. Univerzita Pardubice. 55) TROJAN, Stanislav , et al. Lékařská fyziologie. 4. vydání . Praha : Grada Publishing, a.s., 2003. 761 s 56) BARRETT-CONNOR, E., STUENKEL, C. Hormones and Heart disease in Women: Heart and Estrogen/Progestin Replacement Study in perspective. J Clin Endocrinol Metabol, 1999, 84, s. 1848–1853. 57) CLINICAL SYNTHESIS PANEL ON HRT. Hormone replacement therapy. Lancet, 1999, 354, s. 152–155. 58) BORUM, ML., HSIA, JL. (Eds), Women´s Health Issues, Part 1. Med Clin North Am, 82, Philadelphia : W. B. Saunders Comp., 1998, s. 185. 59) PRADHAM, AD., MANSON, JAE., ROSSOUW, JE., et al. Inflammatory biomarkers, hormone replacement therapy, and incident coronary heart disease. JAMA, 2002, 288, s. 980–987. 60) ŽÁK, Aleš; ZEMAN, Miroslav. Problematika estrogenů z pohledu vnitřního lékařství. Postgraduální medicína. 2003, 5, s. 488-493. 61) Cancer facts and figures 2005 : Atlanta. American Cancer Society. 2005, 1, s. 170-175. 62) WREN, BG. Do female sex hormones initiate breast cancer? A review of the evidence. Climacteric. 2004, 7, s. 120– 128. 63) SIMPSON, E; RUBIN, G; CLYNE, C. The role of local estrogen biosynthesis in males and females. TEM. 2000, 11, s. 184-188. 64) CAVALIERI, E.L.; STACK, D.E.; DEVANESAN, P.D. Molecular origin of cancer : Catechol estrogen–3, 4–quinones as endogenous tumor initiators.. Proc Natl Acad Sci U.S.A.. 1997, 94, s. 10937-10942. 65) HUANG, CS; CHERN, HD; CHANG, KJ. Breast cancer risk associated with genotype polymorphism of the estrogen–metabolizing genes CYOP 17, CYP1A1, and COMT : A multigenic study on cancer susceptibility. Cancer Res. 1999, 59, s. 4870–4875. 66) SIMPSON, ER. Biology of Aromatase in the Mammary Gland. Journal of Mammary Gland Biology and Neoplasia. 2000, 1, s. 251-258 67) HUANG, Z; HANKINSON, SE; COLDITZ, GA. Dual effect of weight and weight gain on breast cancer risk. JAMA. 1997, 278, s. 1407–1711 68) SASANO, H, et al. Aromatase and 17 –hydroxysteroid dehydrogenase Type 1 in human breast carcinoma. J Clin Endocrinol Metab. 1996, 81, s. 4042-4046 69) SASANO, H, et al. Aromatase in human bone tissue. J Bone Mineral Res. 1997, 12, s. 1416-1423 70) PASQUALINI, JR; CELLY, C; NGUYEN, BL. Importance of estrogen sulfates pathway in breast tumors. Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology. 1989, 34, s. 155-163 71) AGARWALL, VR, et al. Use of alternative promoters to express the aromatase cytochrome P450 (CYP19) gene in breast adipose tissues of cancer–free and breast cancer patients. J Endocrinol Metab. 1996, 81, s. 3843–3849 72) AGARWALL, VR, et al. Use of alternative promoters to express the aromatase cytochrome P450 (CYP19) gene in breast adipose tissues of cancer–free and breast cancer patients. J Endocrinol Metab. 1996, 81, s. 3843–3849 73) SAJI, S; JENSEN, EV; NILSSON, S. Estrogen receptors and in the rodent mammary gland. Proc Natl Acad Sci. 2000, 97, s. 337–342. 74) DICKSON, RB; LIPMAN, ME. Growth factor in breast cancer. Endocrine Rev. 1995, 16, s. 559–598. 75) COWLEY, SM; HOARE, S; MOSSELMAN, S. Estrogen receptor and form heterodimers on DNA. J Biol Chem. 1997, 272, s. 19858–19862 76) HEŘMANN, Jiří ; HŮLEK, Petr. Hepatologie. Praha : Grada Publishing, a.s., 2010. 616 s 77) SHERLOCKOVÁ, Sheila; DOOLEY, James. Nemoci jater a žlučových cest. Hradec Králové : Olga Čermáková, 2004. 703 s. 78) SCHNEIDERKA, Petr, et al. Kapitoly z klinické biochemie. Praha : Univerzita Karlova v Praze - Nakladatelství Karolinum, 2004. 365 s. 79) SUOMINEN, P, et al. CRP Guide. Espoo : Orion Diagnostica, 2002. 4 s. 80) GROFOVÁ, Zuzana. Nutriční podpora : Praktický rádce pro sestry. Praha : Grada Publishing, a.s., 2007. 237 s. 81) PALMER, DG., EADS, J., Intrahepatic cholestasis of pregnancy: a critical rewiev. J Perinat Neonat Nurs, 2000, 14, s. 39 – 51. 82) CAMPOS, GA., GUERRA, FA., IZRAEL EJ., Effects of cholic acid infusion in fetal lambs. Acta Obset Gynecol Scand, 1986, 65, s. 23 – 26. 83) KOKRDOVÁ, Zuzana; HŮLEK, Petr . Intrahepatální cholestáza těhotných. Folia gastroenterol hepatol. 2008, 6, 1, s. 19-23. 84) LAMMERT, F. MARSHALL HU., GLANTZ A. et. al., Intrahepatic cholestasis of pregnancy: molecular pathogenesis, diagnosis and management. J Hepatol, 2000, 33, s. 1012 – 1021. 85) JACQUEMIN, E., CRESTEIL, D., MANOUVRIER S. et. al., Heterozygous non-sense mutation of the MDR3 gene in familial intrahepatic cholestasis of pregnancy. Lancet, 1999, 353, s. 210 – 211. 86) LAMMERT, F; MARSCHALL, HU; GLANTZ, A. Intrahepatic cholestasis of pregnancy : Molecular pathogenesis, diagnosis and management. J Hepatol. 2000, 33, s. 1012-1021. 87) VAN MIL, SW; HOUWEN, RH; KLOMP, LW. Genetics of familial intrahepatic cholestasis syndromes. J med genet. 2005, 42, s. 449-463. 88) PARKIN, DM., Cancers of the breast, endometrium and ovary: geographic correlations. Eur J Cancer Clin Oncol, 1989, 25, s. 1917 – 1925. 89) SLIVA, J., Sójové isoflavony v nevšedních souvislostech. Klimakterická medicína, 2010, 15, s. 13 – 17. 90) TESCHKE, R., Black cohosh and suspected hepatotoxicity: inconsistecies, confounding variables, and prospective use of diagnostic causality algorithm. A critical review. Menopause, 2010, 17, s. 426 – 440. 91) FAIT, Tomáš . Otazníky kolem sójových izoflavonů. In Praktický gynekologie. Brno : Ambit media, a.s., 2010. s. 99-101. 92) VÍTEK, Libor. Bilirubin a interní choroby : Význam pro kliniku a praxi. 1.vydání. Praha : Grada Publishing, a.s., 2009. 136 s. ISBN 978-80-247-2351-8. 93) CORNELIUS, E.; ARIAS, I. Animal model of human disease. Crigler-Najjar Syndrome. Animal model: hereditary nonhemolytic unconjugated hyperbilirubinemia in Gunn rats.. The American Journal of Pathology. 1972, 69, s. 369-372. 94) NEVRTALOVÁ, Eva. Využití techniky RACE (Rapid amplification of complementary DNA ends) pro identifikaci genů pro metalothioneiny [online]. 2010. Brno : Mendelova univerzita v Brně Agronomická fakulta Ústav biologie rostlin, 2010 [cit. 2011-07-07]. Dostupné z WWW: <http://web2.mendelu.cz/af_211_multitext/vyuka/Metoda_RACE_metodicky_navod.pdf>. 95) KASALOVÁ, Tereza. Kvantifikace progrese virové infekce virů RaMV a TuRSV pomocí real-time PCR. České Budějovice, 2008. 25 s. Diplomová práce. Přírodovědecká fakulta Jihočeské univerzity v Českých Budějovicích. |
Předběžná náplň práce |
Cílem práce je definovat metabolismus estrogenů a exprese genů UGT1A1, CYP1A2 a SULT1A1 u potkanů kmene Gunn a definovat cholestatické jaterní poškození u potkanů s vrozeným defektem enzymu UGT1A1 (kmen Gunn) ve srovnání s potkany s normální aktivitou enzymu a pokusit se odvodit mechanismy, kterými k jaternímu poškození dochází. |
Předběžná náplň práce v anglickém jazyce |
The objective of my work is to define estrogen metabolism and gene expression of UGT1A1, CYP1A2 and SULT1A1 and characterize cholestatic liver damage in the UGT1A1 deficient rat strain (Gunn rats) compared to rats with normal enzyme activity and try to define possible mechanisms responsible for the liver damage. |