Morfologie modelových katalyzátorů v prostředí elektrolytu
Morphology of model catalysts in electrolyte environment
diplomová práce (OBHÁJENO)
Zobrazit/ otevřít
Trvalý odkaz
http://hdl.handle.net/20.500.11956/83091Identifikátory
SIS: 141113
Kolekce
- Kvalifikační práce [10691]
Autor
Vedoucí práce
Konzultant práce
Khalakhan, Ivan
Oponent práce
Bystroň, Tomáš
Fakulta / součást
Matematicko-fyzikální fakulta
Obor
Fyzika povrchů a ionizovaných prostředí
Katedra / ústav / klinika
Katedra fyziky povrchů a plazmatu
Datum obhajoby
14. 9. 2016
Nakladatel
Univerzita Karlova, Matematicko-fyzikální fakultaJazyk
Čeština
Známka
Výborně
Klíčová slova (česky)
oxid ceru, STM, cyklická voltametrie, inverzní modelový katalyzátor, Pt(111)Klíčová slova (anglicky)
ceria, STM, cyclic voltammetry, inverse model catalyst, Pt(111)Předmětem práce je příprava inverzního modelového katalyzátoru CeOx/Pt(111) a jeho studium kombinací metod povrchové fyziky a elektrochemie. Pro elektrochemická měření byla navržena a zkousntruována nová elektrochemická cela. Připravené vrstvy CeOx/Pt(111) byly charakterizovány ve vakuu metodami STM a XPS, poté přeneseny do elektrolytu a tam charakterizovány metodou cyklické voltametrie a AFM. Pro vysoká pokrytí CeOx byla ve voltamogramech pozorována nová reakce, kterou jsme identifikovali jako kombinaci redukce CeO2 vodíkem adsorbovaným na povrchu Pt(111) a zpětné oxidace Ce2 O3 disociativní adsorpcí molekul vody. Powered by TCPDF (www.tcpdf.org)
The aim of this thesis is preparation of inverse model catalyst CeOx/Pt(111) and its investigation using combination of surface physics methods and electrochemistry. New electrochemical cell was designed and built for electrochemical experiments. CeOx/Pt(111) samples were prepared and studied in UHV using STM and XPS methods. After that, samples were transferred to the electrolyte environment and studied by means of cyclic voltammetry and AFM. For high surface coverage of CeOx, new reaction was observed. We have identified this reaction as a combination of the reduction of cerium(IV) oxide by interaction with hydrogen adsorbed on the Pt(111) surface and oxidation of cerium(III) oxide by dissociative adsorption of water molecules. Powered by TCPDF (www.tcpdf.org)