velikost textu

Výsledky projektu Počítačem podporované projektování léčiv, syntéza, in vitro antimykobakteriální hodnocení nových derivátů pyrazinu

Výsledky

▼▲Typ výsledku ▼▲Autor celku ▼▲Název celku
(Celkem 6 zázn.)
Semelková, Lucia; Janďourek, Ondřej; Konečná, Klára; Navrátilová, Lucie; Trejtnar, František; Kubíček, Vladimír; Kuneš, Jiří; Doležal, Martin; Zitko, Jan. 3-Substituted N-Benzylpyrazine-2-carboxamide Derivatives: Synthesis, Antimycobacterial and Antibacterial Evaluation. Molecules, 2017, sv. 22, s. 1–15. ISSN 1420-3049. IF 2.465. [Článek v časopise]
Článek shrnuje přípravu a výsledky testování biologických aktivit látek ze série N-benzyl-3-chloropyrazin-2-karboxamidů a N-benzyl-3-(benzylamino)pyrazin-2-karboxamidů. Nejaktivnější látky vůči M. tuberculosis s MIC=12,5 μg/mL byly N-(2-methylbenzyl) -3-((2-methylbenzyl)amino)pyrazin-2-karboxamid a N-(3,4-dichlorbenzyl)-3-((3,4-dichlorbenzyl)amino)pyrazin-2-karboxamid. Některé látky vykázaly zajímavou antibakteriální aktivitu. 3-Chlor-N-(2-chlorbenzyl)pyrazin-2-karboxamid byl účinný proti kmenům Staphylococcus aureus s MIC = 7,81 μM a Staphylococcus epidermidis s MIC = 16,62 μM. U N-(4-methoxybenzyl)-3-((4-methoxybenzyl)amino)pyrazin-2-karboxamidu byla nalezena mírná aktivita vůči meticilin rezistentnímu kmeni Staphylococcus aureus (MRSA), MIC = 62,5 μM. Nejúčinnější látky vůči M. tuberculosis byly namodelovány in silico do enzymu enoyl-ACP-reduktasy.
Janďourek, Ondřej; Tauchman, Marek; Paterová, Pavla; Konečná, Klára; Navrátilová, Lucie; Kubíček, Vladimír; Holas, Ondřej; Zitko, Jan; Doležal, Martin. Synthesis of Novel Pyrazinamide Derivatives Based on 3-Chloropyrazine-2-carboxamide and Their Antimicrobial Evaluation. Molecules, 2017, sv. 22, s. 1–20. ISSN 1420-3049. IF 2.465. [Článek v časopise]
Článek shrnuje přípravu a výsledky testování biologických aktivit látek substituovaných 3-(benzylamino)pyrazin-2-karboxamidů. Nejaktivnější látka vůči M. tuberculosis vykázala MIC=1,56 μg/mL. Dvě látky byly aktivní vůči kmeni Staphylococcus aureus s MIC = 31,25 μM. Látky byly namodelovány in silico do enzymu enoyl-ACP-reduktasy.
Semelková, Lucia. Synthesis and Biological Evaluation of N-alkyl-3-(alkylamino)pyrazine-2-carboxamides. Molecules, 2015, sv. 20, s. 8687–8711. ISSN 1420-3049. IF 2.416. [Článek v časopise]
Článek shrnuje přípravu a výsledky testování biologických aktivit látek ze sérií 4 a 7 - N-alkyl-3-chloropyrazin-2-karboxamidů a N-alkyl-3-(alkylamino)pyrazin-2-karboxamidů. Nejaktivnější látky vůči M. tuberculosis s MIC=25 μg/mL byly 3-(hexylamino), 3-(heptylamino)-N-methylpyrazin-2-karboxamidy a N-methyl-3-(oktylamino)pyrazin-2-karboxamid.
Semelková, Lucia, Výsledky projektu byly prezentovány formou plakátových sdělení na konferencích: XXIVth International Symposium on Medicinal Chemistry EFMC-ISMC 2016, Manchester, UK, 45. Konference Syntéza a Analýza Léčiv, Hradec Králové, 8th Conference Chemistry towards Biology a 6th Meeting of the Paul Ehrlich MedChem Euro-PhD Network a 1st WG Meeting – MuTaLig COST Action, Budapešť, Maďarsko. Dále byly prezentovány formou přednášky na téma Benzylderivatives of 3-aminopyrazine-2-carboxamide: synthesis and anti-infective Evaluation na 6. Postgraduální a 4. postdoktorandské vědecké konferenci FaF UK. [Jiný výsledek]
Semelková, Lucia, Výsledky projektu byly prezentovány formou dvou plakátových sdělení na konferencích IXth Joint Meeting in Medicinal Chemistry, Atény, Řecko a 44. konference Syntéza a analýza léčiv, Brno. Dále byly prezentovány formou přednášky na téma Synthesis and biological evaluation of N-alkyl-3-(alkylamino)pyrazine-2-carboxamides and their precursors na 5. Postgraduální a 3. postdoktorandské vědecké konferenci FaF UK a přednášky na téma Synthesis and biological evaluation of 3-chloropyrazine-2-carboxamide derivatives and their precursors na konferenci V. Meeting of the Paul Ehrlich MedChem Euro-PhD Network, Krakov, Polsko. [Jiný výsledek]
Semelková, Lucia, Výsledky projektu byly prezentovány formou plakátového sdělení na dvou konferencích. První konference byla 4th Meeting of the Paul Ehrlich MedChem Euro-PhD Network v Hradci Králové, druhou navštívenou konferencí bylo XXIII International Symposium on Medicinal Chemistry 2014, Lisabon v Portugalsku. [Jiný výsledek]