velikost textu
Výsledky projektu Využití masivně paralelních sekvenačních technologií pro objasňování příčin časných dědičných nesyndromových poruch sluchu u českých pacientů
Výsledky
  Typ výsledku
Autor celku
Název celku(Celkem 9 zázn.)
|
|---|
| S. Marková, D. Šafka Brožková, A. Mészárosová, J. Neupauerová, D. Groh, G. Křečková, P. Laššuthová, P. Seeman. Mutations in eight small DFNB genes are not a frequent cause of non-syndromic hereditary hearing loss in Czech patients.. International Journal of Pediatric Otorhinolaryngology, 2016, sv. 86, s. 27–33. ISSN 0165-5876. IF 1.125. [Článek v časopise] |
| Marková, Simona, Studentská vědecká konference 2. LF UK 20.–21. 4. 2016 ČASNÁ DĚDIČNÁ NESYNDROMOVÁ ZTRÁTA SLUCHU DFNB16 JE VÝZNAMNOU PŘÍČINOU SLUCHOVÝCH PORUCH I V ČR - ZÁCHYT PRVNÍCH PACIENTŮ [Jiný výsledek] |
| Marková, Simona, Molecular Biology of Hearing & Deafness (Wellcome Genome Campus, Hinxton, UK) 17-20.5.2016 Poster DFNB16 – FIRST PATIENTS DETECTED IN THE CZECH REPUBLIC [Jiný výsledek] |
| Marková, Simona, Článek připravený k publikaci. [Jiný výsledek] |
| Marková, Simona, Příloha ke zprávě o řešení za minulý rok [Jiný výsledek] |
| Marková, Simona et al., Článek: Mutations in eight small DFNB genes are not a frequent cause of nonsyndromic hereditary hearing loss in Czech patients (článek poslán k revizi, obdobné výsledky prezentovány na 19. celostátní konferenci DNA diagnostiky 2015) [Jiný výsledek] |
| Marková, Simona, Bioinformatické vyhodnocení dat získaných z panelu vybraných genů AR-NSHL [Jiný výsledek] |
| Marková, Simona; Laššutová, Petra;, První výsledky analýzy vzorků pomocí cíleného obohacování dosud známých genů spojovaných s AR NSHL [Jiný výsledek] |
| Marková, Simona; Laššutová, Petra; Brožková, Dana; Krůtová, Marcela; Seeman, Pavel, Poster a abstrakt- SVK 2.LF 2014 [Jiný výsledek] |