velikost textu

Výsledky projektu Hodnocení funkce CFTR proteinu a predikce odpovědi na léky modulující jeho funkci u vybraných forem cystické fibrózy

Výsledky

▼▲Typ výsledku ▼▲Autor celku ▼▲Název celku
(Celkem 2 zázn.)
Silva I, Doušová T, Ramalho S et al.. Organoids as a personalized medicine tool for ultra-rare mutations in cystic fibrosis: The case of S955P and 1717-2A>G. Biochemica et Biophysica Acta – Molecular Basis of Disease, 2020, sv. 1866, s. svazek 11–svazek 11. ISSN 0925-4439. IF 4.352. [Článek v časopise]
1. Silva IAL, Duarte A, Marson FAL, Centeio R, Doušová T, Kunzelmann K, et al. . Assessment of Distinct Electrophysiological Parameters in Rectal Biopsies for the Choice of the Best Diagnosis/Prognosis Biomarkers for Cystic Fibrosis. Frontiers in Physiology, 2020, sv. 11, s. 1735–1735. ISSN 1664-042X. IF 3.367. [Článek v časopise]