velikost textu

Výsledky projektu Syntéza antimikrobiálně aktivních anilidů, jejich sirných a cyklických analogů

Výsledky

▼▲Typ výsledku ▼▲Autor celku ▼▲Název celku
(Celkem 9 zázn.)
Kozic Ján, Oktábec Zbyněk, Stolaříková Jiřina, Vinšová Jarmila. Benzamidy – otevřené formy antimykobakteriálně aktivních benzoxazolů. Chemické Listy, 2009, sv. 103, s. 999–999. ISSN 0009-2770. IF 0.593. [Článek v časopise]
Jedná se o příspěvek na 44. Konferenci Pokroky v organické, bioorganické a farmaceutické chemii, 27.- 29. 11. 2009, Nymburk, který byl presentován formou posteru a týkal se syntézy benzoxazolů a jejich otevřených forem benzanilidů, které byly připraveny jako potenciálně antimykobakteriálně aktivní sloučeniny.
Oktábec Z., Vinšová J.:. Otevřené formy antituberkuloticky aktivních benzoxazolů a jejich sirné analogy.. Chemické Zvesti, 2007, sv. 1/3, s. 211–211. ISSN 1336-7242. IF 0. [Článek v časopise]
Abstrakt posteru, který byl presentován na 59. Zjazdu Chemikov, Vysoké Tatry, Tatranské Matliare 2.-6. September 2007

V připravené sérii 5,7-di-terc-butyl-benzoxazolů substituovaných v poloze 2 aromatickým substituentem vykázalo několik derivátů 100-90 % aktivitu v koncentraci 6,25 µg/ml vůči Mycobacterium tuberculosis H37Rv. Jejich otevřením, což je pravděpodobný metabolismus této skupiny látek, vznikají benzanilidy s hydroxylovou skupinou vázanou na bazickou část molekuly. U těchto substancí byla prokázána ještě vyšší antituberkulotická aktivita. V posteru byla presentována syntéza a antimykobakterialní aktivita benzamidů, thioamidů a benzthiazolů a srovnána s aktivitami předlohových benzoxazolů.
Sanchez Cristina , Vypracována diplomová práce v rámci ERASMUS na téma: Synthesis of Antimicrobial Active Anilides and their Sulphur Analogues, Farmaceutická fakulta UK v Hradci Králové, říjen 2009-leden 2010. [Jiný výsledek]
Kozic Ján, Vinšová Jarmila, Stolaříková Jiřina, Benzamidy obsahující hydroxyskupinu v bazické části molekuly jako potenciální antituberkulotika. 38. Konferece Syntéza a analýza léčiv, 14. - 16. 9.2009, Hradec Králové, ISBN 978-80-7305-0778-8, str. 103. posterová presentace [Jiný výsledek]
Kozic Ján, Vypracována a obhájena diplomová práce na téma: Syntéza antimikrobiálne aktívnych anilidov, Farmaceutická fakulta UK v Hradci Králové, červen 2009. [Jiný výsledek]
Kadeřávková Zuzana, Obhájená diplomová práce s názvem Syntéza benzoxazolů s potenciální antituberkulotickou aktivitou se zabývala především přípravou nových potenciálně antutiberkuloticky aktivních benzoxazolových derivátů. Připravené látky byly poslány na biologické testy. [Jiný výsledek]
Oktábec Zbyněk, Diplomová práce: Syntéza antimikrobiálně aktivních anilidů a jejich sirných analogů. [Jiný výsledek]
Kadeřávková Z., Příprava potenciálně biologicky aktivních benzoxazolů - presentace na Studentské vědecké konferenci SVOČ Obsahem sdělení byla teoretická a syntetická část, která se zabývala přípravou série dvanácti 5,7-di-terc-butyl-benzoxazolů substituovaných v poloze 2 aromatickým/heteroaromatickým substituentem a jejich zjednodušených forem, majících di-terc-butylové substituenty nahrazeny vodíkem, či jinými méně lipofilními substituenty. [Jiný výsledek]
Jampilek J., Vinsova J., Kaderavkova Z., Dohnal J.:, Synthesis and Hydrophobic Properties of New 2-aryl-5,7-di-tert-butylbenzoxazoles. The 11th International Electronic Conference on Synthetic Organic Chemistry (ECSOC-11), November 1-30, 2007, a009 http://www.usc.es/congresos/ecsoc/11/hall_aGOS/a009/index.htm. Jedná se o bezplatnou on-line konferenci, jejíž celý text je k dispozici na uvedené internetové stránce. [Jiný výsledek]